Anti-CYP39A1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NYL5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP39A1-Funktion und -Lokalisierung

• CYP39A1 kodiert ein Cytochrom P450-Monooxygenase, das als 24-Hydroxycholesterin-7-Alpha-Hydroxylase bekannt ist, auch Oxysterol-7-Alpha-Hydroxylase genannt.
• Es katalysiert die 7-Alpha-Hydroxylierung von (24S)-Hydroxycholesterin, einen Schlüsselschritt bei der Umwandlung von neuronalen Oxysterolen in Gallensäuren in der Leber, was zur Clearance von neuronalem Cholesterin beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:10748047 PMID:25201972
• Das Enzym verwendet molekularen Sauerstoff und NADPH über Cytochrom P450-Reduktase, um ein Sauerstoffatom in das Substrat einzufügen und das zweite zu Wasser zu reduzieren. Verwandte Referenzen: PMID:10748047 PMID:25201972
• CYP39A1 ist ein Mitglied der Cytochrom P450-Superfamilie und verfügt über ein Häm-Eisen-aktives Zentrum, das für seine Monooxygenase- und Oxidoreduktase-Funktionen charakteristisch ist.
• Subzellulär lokalisiert es sich an das Membran des endoplasmatischen Retikulums und die Mikrosomenmembran.
• Die Gewebeexpression ist leberspezifisch, was ihrer Rolle bei der hepatischen Gallensäuresynthese entspricht.
• Das Protein enthält eine Transmembranhelix und eine Signalsequenz mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 54 kDa (UniProt: 54116 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollte ein Startverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen werden, validiert mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. Leberlysate).
• Bei IHC-P kann die Antigen-Retrieval mittels hitzeinduzierter Epitop-Retrieval (HIER) bei pH 6 oder 9 die Detektion verbessern; titrieren Sie den Antikörper, um die Färbungsintensität zu optimieren.
• Die ELISA-Leistung kann durch direkte oder Sandwich-Formate optimiert werden, in Kombination mit geeigneten rekombinanten Protein- oder Peptidantigenen.
• Da das Immunogen ein Peptid aus den Aminosäuren 301–400 ist, kann der Antikörper aufgrund der Sequenzhomologie mit Maus-CYP39A1 kreuzreagieren; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen System.
• Aufgrund der leberspezifischen Expression werden Lebergewebe-Lysate oder -schnittpräparate als positive Kontrollen empfohlen; verwenden Sie Knockout-Modelle oder siRNA, um die Spezifität zu verifizieren.

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