Kaninchen-polykolonaler Anti-CYP2R1-Antikörper für WB, ELISA - Q6VVX0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP2R1

• CYP2R1 kodiert die Vitamin-D-25-Hydroxylase, eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, die die Hydroxylierung am C-25 sowohl von Vitamin D2 als auch von Vitamin D3 katalysiert, einen entscheidenden Aktivierungsschritt im Vitamin-D-Stoffwechsel (PubMed:12867411, PubMed:15465040, PubMed:18511070).

Verwandte Referenzen: PMID:12867411 PMID:15465040 PMID:18511070

• Es metabolisiert außerdem die Prodrugs 1alpha-Hydroxyvitamin D2 (Doxercalciferol) und 1alpha-Hydroxyvitamin D3 (Alfacalcidol) zu ihren aktiven 25-hydroxylierten Formen (PubMed:15465040, PubMed:18511070).

Verwandte Referenzen: PMID:15465040 PMID:18511070

• Die Reaktion nutzt molekularen Sauerstoff und Elektronen, die über die Cytochrom-P450-Reduktase von NADPH bereitgestellt werden, wobei ein Sauerstoffatom in das Substrat eingefügt wird (PubMed:12867411, PubMed:15465040, PubMed:18511070).

Verwandte Referenzen: PMID:12867411 PMID:15465040 PMID:18511070

• CYP2R1 ist im endoplasmatischen Retikulum und in Mikrosomenmembranen lokalisiert, was für membrangebundene P450-Enzyme charakteristisch ist, die am Stoffwechsel lipidlöslicher Substrate beteiligt sind.

• Das Protein wird dem Lipidstoffwechsel, der Häm- und Eisenbindung sowie der Monooxygenaseaktivität zugeordnet. Mehrere krankheitsassoziierte Varianten wurden beschrieben, und eine dreidimensionale Struktur ist verfügbar.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 57 kDa zu erwarten (vorhergesagtes Molekulargewicht: 57,3 kDa). Die Detektion sollte in Lysaten aus der Leber oder anderen am Vitamin-D-Stoffwechsel beteiligten Geweben validiert werden.
• Das Immunogen zielt auf die C-terminale Region (AS 252–501), sodass der polyklonale Antikörper möglicherweise vollständiges CYP2R1 und potenziell prozessierte Formen erkennt.
• Dieser Antikörper ist kreuzreaktiv mit Maus und Ratte und ermöglicht Untersuchungen über diese Arten hinweg.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Kombination mit einem Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop in Betracht gezogen werden, um eine optimale Sensitivität zu erzielen.
• Da der Antikörper als polyklonaler Antikörper bereitgestellt wird, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays überprüft werden.

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