Anti-CYP2D6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P10635

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP2D6-Funktion und Lokalisierung

• CYP2D6 ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie und fungiert als vielseitige Monooxygenase, die NADPH und molekularen Sauerstoff benötigt, um die Oxidation zahlreicher endogener und xenobiotischer Substrate zu katalysieren (PubMed:18698000, PubMed:19965576, PubMed:20972997). Verwandte Referenzen: PMID:18698000 PMID:19965576 PMID:20972997
• Es metabolisiert mehrfach ungesättigte Fettsäuren (PUFAs) durch Epoxidierung und wandelt Endocannabinoide wie Anandamid in Signalstoffe wie 20-HETE-EA und EpETrE-EAs um, wodurch die Aktivität des Endocannabinoid-Systems moduliert wird (PubMed:18698000, PubMed:21289075). Verwandte Referenzen: PMID:18698000 PMID:21289075
• CYP2D6 ist an der Cholesterinhomöostase beteiligt, indem es die Umwandlung von Cholesterin in 25-Hydroxycholesterin, ein wichtiges Regulatormolekül, katalysiert (PubMed:21576599). Verwandte Referenzen: PMID:21576599
• Im Retinoidstoffwechsel oxidiert es All-trans-Retinol zu All-trans-Retinal, einem kritischen Schritt bei der Bildung von aktivierter Retinsäure (PubMed:10681376). Verwandte Referenzen: PMID:10681376
• CYP2D6 ist entscheidend an der oxidativen Metabolisierung zahlreicher Arzneimittel beteiligt, einschließlich Antiarrhythmika, Adrenozeptorantagonisten und trizyklischer Antidepressiva.
• Das Enzym ist am endoplasmatischen Retikulum und an mikrosomalen Membranen verankert, was auf seine Rolle in membrangebundenen Stoffwechselprozessen hinweist.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, und das Protein enthält einen Häm-Eisen-Cofaktor, der für die Monooxygenase-Aktivität essentiell ist; es gehört zu den Stoffwechselwegen von Lipiden, Steroiden und Fettsäuren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20–230 nahe dem N-Terminus; erwägen Sie zu überprüfen, ob diese Region in nativen Membranfraktionen während des WB exponiert ist.
• Für Western-Blot-Anwendungen wird eine Bande bei etwa 56 kDa erwartet. Die Extraktion von Membranproteinen und die Probenvorbereitung können die Bandenwanderung beeinflussen; validieren Sie bei Bedarf unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen.
• Der Antikörper hat Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben gezeigt, was ihn für vergleichende Studien geeignet macht. Wir empfehlen jedoch, die Reaktivität in Ihren spezifischen Gewebe- oder Zelllysaten zu bestätigen.
• Für ELISA wird eine Titration gegen rekombinantes CYP2D6-Protein oder Zelllysate, die das Zielprotein exprimieren, empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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