Anti-CYP2D6 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P10635

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP2D6

• Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6), auch bekannt als Debrisoquin-4-Hydroxylase, ist ein Monooxygenase-Enzym der Cytochrom-P450-Superfamilie. Es wird vom CYP2D6-Gen kodiert, das alternatives Spleißen durchläuft und mehrere Isoformen erzeugt.
• CYP2D6 katalysiert den oxidativen Metabolismus verschiedener endogener und exogener Substrate, darunter Fettsäuren, Steroide, Retinoide und zahlreiche Therapeutika (z. B. Antiarrhythmika, Adrenozeptorantagonisten, trizyklische Antidepressiva). Verwandte Referenzen: PMID:18698000 PMID:19965576 PMID:20972997
• Das Enzym ist hauptsächlich an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in mikrosomalen Fraktionen von Leberzellen lokalisiert – was seiner zentralen Rolle im Phase-I-Metabolismus entspricht.
• CYP2D6 enthält einen Häm-Eisen-Kofaktor, der für seine katalytische Aktivität essenziell ist, und wird als metallbindende Oxidoreduktase klassifiziert.
• Es metabolisiert spezifisch Endocannabinoide wie Anandamid und erzeugt Epoxy- und Hydroxy-Derivate, die Signalwege modulieren können. Verwandte Referenzen: PMID:18698000 PMID:21289075
• CYP2D6 wandelt außerdem Cholesterin zu 25-Hydroxycholesterin um, einem physiologischen Regulator der zellulären Cholesterinhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:21576599
• Darüber hinaus katalysiert es die oxidative Umwandlung von all-trans-Retinol zu all-trans-Retinal, einer Vorstufe für die Retinsäurebiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:10681376

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande von etwa 56 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Positivkontrolllysate aus menschlichem, Maus- oder Rattenlebergewebe oder Zellen, die CYP2D6 exprimieren, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz-Versuchen an Paraffinschnitten (IF-P) optimieren Sie Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte, um eine ausreichende Exposition des an der endoplasmatischen Retikulum-Membran lokalisierten Zielproteins zu gewährleisten. Eine Gegenfärbung mit einem ER-Marker wird für die Kolokalisierung empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten CYP2D6-Immunogenfragments als quantitativen Standard zur Erstellung zuverlässiger Kalibrierkurven.
• Aufgrund genetischer Polymorphismen von CYP2D6 kann die Expression zwischen Individuen variieren; es ist ratsam, den Antikörper in der vorgesehenen Probenmatrix zu validieren und genotypische Informationen bei der Ergebnisinterpretation zu berücksichtigen.
• Die Quelle als monoklonaler Kaninchenantikörper gewährleistet hohe Affinität und Reproduzierbarkeit zwischen Chargen, dennoch sollten optimale Verdünnungen empirisch für jeden Assay und Probetyp bestimmt werden.

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