Anti-CYP2C18 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P33260

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP2C18

• Cytochrom P450 2C18 (CYP2C18) ist ein Mitglied der Cytochrom P450-Superfamilie, speziell der 2C-Unterfamilie, und wird auch als CYPIIC18 oder Cytochrom P450-6b/29c bezeichnet.
• Es fungiert als Monooxygenase, die all-trans-Retinolsäure (atRA) zu 4-Hydroxyretinoat hydroxyliert und spielt eine Rolle im Retinoidstoffwechsel sowie bei der Modulation der atRA-Signalgebung und -Clearance.
• Das Enzym integriert ein Atom aus molekularem Sauerstoff in sein Substrat und reduziert das zweite Atom zu Wasser, wobei es Elektronen verwendet, die von NADPH über Cytochrom P450-Reduktase (CPR) bereitgestellt werden.
• CYP2C18 lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomenmembran, was charakteristisch für viele Cytochrome P450 ist, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind.
• Es enthält eine Häm-Prothetikgruppe und einen Eisen-Kofaktor, die für seine Monooxygenase-Aktivität essenziell sind.
• Alternatives Spleißen des CYP2C18-Gens erzeugt multiple Transkriptvarianten, die potenziell zu Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen führen.
• Das Protein wird mit Schlüsselwörtern wie 3D-Struktur, Lipidstoffwechsel, Oxidoreduktase und Proteomik-Identifikation assoziiert, was seine Rolle als Komponente des Referenzproteoms widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 231-490 des humanen CYP2C18; daher kann der Antikörper Epitope in dieser Region erkennen, und vollständiges rekombinantes Protein kann als Positivkontrolle im ELISA dienen.
• Für den Western Blot empfehlen sich subzelluläre Fraktionen, die mit endoplasmatischem Retikulum oder Mikrosomen angereichert sind (z. B. Lebergewebslysate), um die Detektion dieses ~56 kDa großen membrangebundenen Proteins zu verbessern. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem relevanten Proben-system.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt, kann er für Studien an Nagetiermodellen geeignet sein, aber überprüfen Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit Knockout-Geweben oder siRNA-Knockdown.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann es zu Charge-zu-Charge-Variabilitäten kommen; wir empfehlen routinemäßige Qualitätskontrolle mit einer konsistenten Positivkontrolle.

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