Anti-CYP26A1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O43174

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP26A1

• CYP26A1 ist eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, die zur Familie CYP26 gehört; sie ist auch als Cytochrom P450RAI oder P450RAI1 bekannt und spielt eine entscheidende Rolle beim Katabolismus von Retinsäure (RA).
• Dieses Enzym katalysiert die Hydroxylierung von All-trans-Retinsäure (atRA) primär an den Positionen C-4 und C-18 und initiiert damit den Abbauweg, der die biologische Aktivität von atRA begrenzt sowie dessen Homöostase und Signalgebung steuert.
  Zugehörige Referenzen: PMID:22020119, PMID:9228017, PMID:9716180
• CYP26A1 ist außerdem in der Lage, andere Retinsäure-Isomere zu metabolisieren, einschließlich 9-cis-RA, 13-cis-RA und 9,13-di-cis-RA, und kann All-trans-13,14-dihydroretinoat (DRA) zu verschiedenen Metaboliten oxidieren.
  Zugehörige Referenzen: PMID:9228017
• Es wurde nachgewiesen, dass es zur oxidativen Metabolismus bestimmter Fremdstoffe wie Tazarotensäure beiträgt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:26937021
• CYP26A1 ist an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomen lokalisiert, was mit seiner Rolle als membrangebundene Monooxygenase übereinstimmt.
• Es wird in den meisten fötalen und adulten Geweben exprimiert, mit den höchsten Werten in der Leber, dem Herzen, der Hypophyse, der Nebenniere, der Plazenta und bestimmten Gehirnregionen bei Erwachsenen; auf Proteinebene wird eine hohe Expression in Lunge, Bauchspeicheldrüse, Haut und Gebärmutter beobachtet.
• Das Protein enthält ein Häm-Eisen-Kofaktor und wird unter Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Lipidstoffwechsel, Monooxygenase und Oxidoreduktase klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 201–450, die innerhalb der zytoplasmatischen katalytischen Domäne von CYP26A1 liegen; dieses Design kann die Detektion des nativen Proteins über verschiedene Spezies hinweg verbessern.
• Für das Western Blotting ist eine spezifische Bande bei etwa 56 kDa zu erwarten; Positivkontrollen aus Lysaten von menschlicher Leber, Plazenta oder anderen CYP26A1-exprimierenden Geweben werden empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie sollten Sie für Membranproteine optimierte Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht ziehen und die Kolokalisierung mit ER-Markern validieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit CYP26A1 von Maus und Ratte ist angegeben, Benutzer sollten jedoch die spezies-spezifische Reaktivität und den Antikörper-Titer in ihrem experimentellen Kontext überprüfen.

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