Anti-CYP1B1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16678

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP1B1

• Cytochrom P450 1B1 (CYP1B1) ist eine Häm-Thiolat-Monooxygenase, die verschiedene endogene Substrate einschließlich Steroidhormone, Fettsäuren und Vitane unter Verwendung von NADPH und molekularem Sauerstoff metabolisiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:10681376 PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:10426814
• Es hydroxylatiert selektiv 17beta-Estradiol an der C-4-Position und erzeugt 4-Hydroxyestradiol, ein Metabolit, der an der hormonellen Karzinogenese beteiligt ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:11555828 PMID:12865317
• CYP1B1 wandelt All-trans-Retinol in All-trans-Retinsäure um und spielt eine Schlüsselrolle bei der extrahepatischen Retinoid-Signalgebung.
  Verwandte Referenzen: PMID:10681376 PMID:15258110
• Es epoxidiert Arachidonsäure zu Epoxyeicosatriensäuren (EpETrEs), die als Lipidmediatoren im Gefäßsystem wirken.
  Verwandte Referenzen: PMID:20972997
• Darüber hinaus zeigt CYP1B1 eine NADPH- und O2-unabhängige Dehydrataseaktivität gegenüber Hydroperoxyeicosatetraenoaten (HpETEs).
  Verwandte Referenzen: PMID:21068195
• Subzellulär lokalisiert sich CYP1B1 an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, in der mikrosomalen Fraktion und in den Mitochondrien.
• Es wird in einem breiten Gewebespektrum exprimiert, darunter Herz, Gehirn, Lunge, Niere und Fortpflanzungsorgane, und ist in retinalen und Nabelvenenendothelzellen nachweisbar.
  Verwandte Referenzen: PMID:8175734 PMID:19005183
• Mutationen im CYP1B1-Gen sind mit primärem kongenitalem Glaukom und der Peters-Anomalie verbunden, was seine Bedeutung für die Augenentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus rekombinantem Fusionsprotein, das dem N-Terminus-Bereich (Aminosäuren 1-260) von menschlichem CYP1B1 entspricht; beachten Sie, dass dieser Antikörper möglicherweise das volllängen Protein sowie potenzielle Isoformen oder Fragmente in Lysaten erkennt.
• Für den Western Blot ist eine Bande um 61 kDa zu erwarten; für verschiedene Probenarten wird eine Optimierung von Blockierungs- und Inkubationsbedingungen empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten aufgrund der Membranassoziation von CYP1B1 geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden für die jeweilige Zielzelltyp validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Titration sowohl des beschichteten Antigens als auch des Nachweisantikörpers erforderlich sein, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Kreuzreaktivität mit CYP1B1 von Maus und Ratte wurde beobachtet; Sequenzhomologie unterstützt die Verwendung bei diesen Arten, dennoch wird eine individuelle Validierung im entsprechenden Probensystem empfohlen.

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