Anti-CYP1B1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16678

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP1B1-Funktion und -Lokalisation

• Cytochrom P450 1B1 (CYP1B1) ist eine Monooxygenase, die über Cytochrom-P450-Reduktase ein Sauerstoffatom unter Verwendung von NADPH in Substrate einfügt und Fettsäuren, Steroidhormone (Östradiol, Testosteron, Progesteron), Vitamine und Xenobiotika einschließlich Prokarzinogene metabolisiert (PubMed:10681376, PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:10426814). Verwandte Referenzen: PMID:10681376 PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:10426814
• Auch bekannt als CYPIB1, CP1B, ASGD6, GLC3A und P4501B1.
• Katalysiert die 4-Hydroxylierung von 17beta-Östradiol, epoxidiert mehrfach ungesättigte Fettsäuren zu Epoxyeicosatriensäuren (EpETrE) und zeigt Dehydratase-Aktivität gegenüber Hydroperoxyeicosatetraenoaten (HpETEs), unabhängig von NADPH und O2 (PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:20972997, PubMed:21068195). Verwandte Referenzen: PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:20972997 PMID:21068195
• Schlüsselenzym für die all-trans-Retinsäure-Biosynthese in extrahepatischen Geweben über zweistufige Oxidation von all-trans-Retinol (PubMed:10681376, PubMed:15258110). Verwandte Referenzen: PMID:10681376 PMID:15258110
• Subzellulär lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, der Mikrosomenmembran und im Mitochondrium.
• Exprimiert in mehreren Geweben einschließlich Herz, Gehirn, Lunge, Niere, Hoden, Eierstock und retinalen Endothelzellen (PubMed:8175734, PubMed:19005183). Verwandte Referenzen: PMID:8175734 PMID:19005183
• Laut UniProt-Schlüsselwörtern mit Glaukom und Peters-Anomalie assoziiert.
• Enthält einen Häm-Eisen-Cofaktor und eine experimentell bestimmte 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Fragment (aa 244–543), daher erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl natives als auch denaturiertes CYP1B1. Validieren Sie dies in relevanten Proben-Systemen, die humanes CYP1B1 exprimieren.
• Beim Western Blot ist ein Band nahe 61 kDa zu erwarten; bestätigen Sie die Spezifität mit positiven Kontrollen (z.B. CYP1B1-überexprimierende Lysate) und negativen Kontrollen.
• Für IF/ICC erwarten Sie eine Färbung, die mit ER/mitochondrialer Lokalisation übereinstimmt; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Organellen-Markern, um die Verteilung zu überprüfen.
• Bei Verwendung von ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und das Detektionsformat; die polyklonale Natur kann eine Signalverstärkung bieten, erfordert aber möglicherweise sorgfältiges Blockieren, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Für humane CYP1B1 wird Kreuzreaktivität berichtet; für andere Spezies überprüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion, wenn ein artenübergreifender Nachweis gewünscht ist.

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