Anti-CYP1A2 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P05177

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP1A2-Funktion und Lokalisierung

• CYP1A2 ist eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, die die Hydroxylierung von Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen katalysiert, wobei ein Sauerstoffatom in Substrate eingefügt wird, während das zweite zu Wasser reduziert wird, wobei Elektronen von NADPH über Cytochrom-P450-Reduktase bereitgestellt werden. Verwandte Referenzen: PMID:10681376, PMID:11555828, PMID:12865317

• Es zeigt eine hohe katalytische Aktivität für die Bildung von Hydroxyöstrogenen aus Östron und 17beta-Östradiol und spielt eine Rolle in der Östrogen-Homöostase. Verwandte Referenzen: PMID:11555828, PMID:12865317

• CYP1A2 metabolisiert Cholesterin zu 25-Hydroxycholesterin, einem physiologischen Regulator der zellulären Cholesterinhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:21576599

• Es könnte als Hauptenzym für die all-trans-Retinsäure-Biosynthese in der Leber wirken und die Umwandlung von all-trans-Retinol zu all-trans-Retinal und dann zu Retinsäure katalysieren. Verwandte Referenzen: PMID:10681376

• Beteiligt am Metabolismus von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFAs), einschließlich stereoselektiver Epoxidierung und bisallylischer Hydroxylierung. Verwandte Referenzen: PMID:19965576, PMID:9435160

• Beteiligt sich am Fremdstoffmetabolismus durch N-Hydroxylierung von heterozyklischen Aminen, O-Deethylierung von Phenacetin und N3-Demethylierung von Koffein. Verwandte Referenzen: PMID:14725854

• Subzellulär lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in Mikrosomen; CYP1A2 wird hauptsächlich in der Leber exprimiert.

• Das Protein ist ein Glykoprotein und ein Häm-Eisen enthaltendes Enzym, wie durch die Schlüsselwörter Glykoprotein, Häm und Eisen angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 205–305 von humanem CYP1A2. Bei der Verwendung dieses Antikörpers ist zu berücksichtigen, dass er Epitope innerhalb dieser Region erkennen kann. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Lysaten).
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 58 kDa erwartet. Stellen Sie eine ordnungsgemäße Probenvorbereitung und -beladung sicher, insbesondere bei der Verwendung von Leberproben, in denen CYP1A2 angereichert ist.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) ist das Signal hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum zu erwarten. Eine Co-Färbung mit einem ER-Marker wird empfohlen.
• Obwohl Kreuzreaktivität für Maus und Ratte angegeben ist, wird empfohlen, die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem zu überprüfen, da die Sequenzhomologie innerhalb der Immunogenregion variieren kann.
• ELISA-Protokolle sollten individuell optimiert werden. Erwägen Sie, einen Bereich von Beschichtungsantigenkonzentrationen und Antikörperverdünnungen zu testen.

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