Anti-CYP1A1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P04798

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CYP1A1-Funktion und Lokalisierung

• CYP1A1 ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, kodiert durch das CYP1A1-Gen, und ist auch bekannt als Cytochrom-P450-Form 6, Cytochrom-P450-C und Cytochrom-P450-P1.
• Funktioniert als Monooxygenase, die ein Sauerstoffatom in Substrate einbaut, unter Verwendung von NADPH und Cytochrom-P450-Reduktase für den Elektronentransfer, und ist am Stoffwechsel von Fettsäuren, Steroidhormonen und Vitaminen beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:10681376, PMID:11555828, PMID:12865317
• Katalysiert die Hydroxylierung von Östrogenen, wobei Östron und 17beta-Östradiol zu 2-Hydroxy- und D-Ring-hydroxylierten Metaboliten umgewandelt werden, wodurch es eine Rolle bei der Hormonregulation spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:11555828, PMID:12865317, PMID:14559847
• Hydroxyliert mehrfach ungesättigte Fettsäuren (PUFAs) mit Regioselektivität und epoxidiert Doppelbindungen von PUFAs wie Arachidonsäure, um Epoxyeicosatriensäuren (EETs) zu erzeugen, die Lipidmediatoren im Gefäßsystem sind. Zugehörige Referenzen: PMID:15041462, PMID:18577768, PMID:19965576, PMID:20972997
• Trägt zur Retinsäure-Biosynthese bei, indem es all-trans-Retinol zu all-trans-Retinal und dann zu all-trans-Retinsäure in extrahepatischen Geweben oxidiert. Zugehörige Referenzen: PMID:10681376
• Zeigt Lipoxygenase-ähnliche Aktivität und wandelt Hydroperoxid-Eicosanoide auf NADPH-unabhängige Weise in Oxo-Metaboliten um. Zugehörige Referenzen: PMID:21068195
• Subzellulär primär in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, aber auch in der inneren Mitochondrienmembran, Mikrosomen und im Zytoplasma zu finden.
• Exprimiert in Lunge, Lymphozyten und Plazenta. Es ist ein Glykoprotein mit Häm- und Eisen-Kofaktoren; alternatives Spleißen wurde berichtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 261–360 des humanen CYP1A1 umfasst, daher wird erwartet, dass der Antikörper das Gesamtprotein in denaturierenden und nativen Anwendungen erkennt.
• Für Western Blotting sollte eine Bande bei ca. 58 kDa beobachtet werden. Validieren Sie dies durch die Einbeziehung von Positivkontrollen wie Lungen- oder Plazentalysaten.
• Für IHC-P und IF-P sollten Sie die Antigen-Demaskierung optimieren und die Färbung in bekannten exprimierenden Geweben (z. B. Lunge, Plazenta) validieren. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf ein konserviertes Epitop hin; bestätigen Sie jedoch immer die Spezifität im relevanten experimentellen System.
• Verwenden Sie für ELISA geeignete Peptid- oder rekombinante Proteinstandards und bestätigen Sie die Linearität der Detektion.

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