Anti-CYP1A1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P04798

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP1A1-Funktion und Lokalisierung

• CYP1A1 kodiert für eine Cytochrom P450 Monooxygenase, die endogene Substrate wie Fettsäuren, Steroidhormone und Vitamine über NADPH-abhängige Oxidation metabolisiert. Verwandte Referenzen:
• PMID:10681376
• PMID:11555828
• PMID:12865317
• Zeigt hohe katalytische Aktivität für Östrogenhydroxylierung (E1 und E2) an den C-2-, C-15α- und C-16α-Positionen. Verwandte Referenzen:
• PMID:11555828
• PMID:12865317
• PMID:14559847
• Zeigt regioselektive und stereoselektive Epoxidierung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren wie Arachidonsäure und Eicosapentaensäure. Verwandte Referenzen:
• PMID:15041462
• PMID:19965576
• PMID:20972997
• Beteiligt an der all-trans-Retinsäure-Biosynthese über zweistufige Oxidation von Retinol. Verwandte Referenzen:
• PMID:10681376
• Kann Hydroperoxid-Spezies in einer Lipoxygenase-ähnlichen, NADPH-unabhängigen Reaktion in Oxo-Metaboliten umwandeln. Verwandte Referenzen:
• PMID:21068195
• Lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, der inneren Mitochondrienmembran, der Mikrosomenmembran und dem Zytoplasma.
• Gewebeexpression wird in Lunge, Lymphozyten und Plazenta berichtet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung; das Enzym enthält Häm- und Eisen-Cofaktoren und unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–460 von humanem CYP1A1, einer Region, die bei Maus und Ratte konserviert ist; Kreuzreaktivität mit diesen Spezies ist zu erwarten, sollte aber experimentell verifiziert werden.
• Für Western Blot wird ein endogenes Band nahe 58 kDa erwartet; validieren Sie die Empfindlichkeit in Zelllinien oder Geweben mit bekannter CYP1A1-Expression (z.B. Lunge, Plazenta).
• Für Immunfluoreszenz/ICC müssen geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den gewählten Probentyp optimiert werden; ziehen Sie organsellenspezifische Marker zur Bestätigung der subzellulären Lokalisierung in Betracht.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Titration sowohl der Capture- als auch der Detektionsantikörper; verwenden Sie eine Standardkurve mit rekombinantem CYP1A1-Protein zur Quantifizierung.
• Als polyklonales Reagenz sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; schließen Sie in jedem Assay positive und negative Kontrollen ein.

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