Anti-CYP17A1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P05093

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP17A1

• CYP17A1 (Cytochrom P450 17A1), auch bekannt als P450c17, ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, das vom CYP17A1-Gen kodiert wird (Aliase: CYP17, S17AH, CPT7).
• Katalysiert sowohl 17-alpha-Hydroxylase- als auch 17,20-Lyase-Reaktionen, die für die Glukokortikoid- und Androgenbiosynthese essenziell sind. Wandelt Progesteron und Pregnenolon in 17-alpha-Hydroxysteroide um und spaltet dann die C17-C20-Bindung, um Androstendion und DHEA zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:22266943 PMID:25301938 PMID:27339894
• Zeigt zusätzliche 16-alpha-Hydroxylase-Aktivität, wandelt 17-alpha-Hydroxypregnenolon zu 16-alpha-Hydroxy-DHEA um und hydroxyliert Androgene, was zur Östriolsynthese beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:25301938 PMID:27339894 PMID:36640554
• Subzellulär ist CYP17A1 an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomenmembran lokalisiert.
• Enthält ein Häm-Eisen-Kofaktor und wird als Monooxygenase/Oxidoreduktase klassifiziert; es ist ein Phosphoprotein, das am Steroid- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist.
• Mutationen in CYP17A1 sind mit kongenitaler Nebennierenhyperplasie verbunden, einer Störung der Steroidogenese.
• Das volllängende menschliche CYP17A1-Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 57 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 209–508 des menschlichen CYP17A1) deckt einen Teil der katalytischen Domäne ab, was die Zielspezifität fördern kann.
• Bei WB ist eine Bande nahe 57 kDa zu erwarten; die Verifizierung kann mit Positivkontrollen wie Nebennieren- oder Keimdrüsengewebe-Lysaten erfolgen.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Ratte deutet auf eine potenzielle Eignung für Nagetiermodelle hin; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Ratten-Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörper-Beschichtungskonzentrationen und beachten Sie die Eignung als Capture- oder Detektionsreagenz.
• Da CYP17A1 ein Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums ist, können mikrosomale oder membrangereicherte Fraktionen die Detektion verbessern.
• Phosphorylierung kann geringfügige Verschiebungen des Molekulargewichts verursachen; erwägen Sie eine Phosphatasebehandlung, wenn eine genaue Größenbestimmung erforderlich ist.

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