Anti-CYP11B1 Polyklonale Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - P15538

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CYP11B1

• CYP11B1 ist eine mitochondriale Cytochrom-P450-Monooxygenase, die die 11β-Hydroxylierung von 11-Desoxycortisol und 11-Desoxycorticosteron zu Kortisol bzw. Corticosteron katalysiert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Nebennierenbiosynthese von Glukokortikoiden und Mineralokortikoiden (PubMed:12530636, PubMed:1518866, PubMed:1775135). Zugehörige Referenzen: PMID:12530636, PMID:1518866, PMID:1775135
• Das Enzym nutzt ein mitochondriales Elektronentransfersystem mit NADPH, Adrenodoxin-Reduktase (FDXR) und Adrenodoxin (FDX1/FDX2), um molekularen Sauerstoff für die Hydroxylierung des Substrats zu aktivieren (PubMed:18215163, PubMed:23685396). Zugehörige Referenzen: PMID:18215163, PMID:23685396
• CYP11B1 weist keine 18-Oxidationsaktivität auf und kann daher kein Aldosteron produzieren. Dies unterscheidet es von der eng verwandten Aldosteronsynthase (CYP11B2) (PubMed:23322723). Zugehörige Referenzen: PMID:23322723
• Das Protein ist auch am Androgenmetabolismus beteiligt und wandelt Androstendion zu 11β-Hydroxyandrostendion sowie Testosteron zu 11β-Hydroxytestosteron um (PubMed:23685396, PubMed:29277707). Zugehörige Referenzen: PMID:23685396, PMID:29277707
• CYP11B1 ist in der inneren mitochondrialen Membran lokalisiert, die Expression ist hauptsächlich auf die Zona fasciculata und Zona reticularis der Nebennierenrinde beschränkt.
• Zu den Schlüsselwörtern für CYP11B1 gehören Lipidbiosynthese, Steroidogenese, Häm-Bindung, Eisen und Krankheitsvarianten im Zusammenhang mit kongenitaler Nebennierenhyperplasie – dies spiegelt seine zentrale Rolle bei der Steroidhormonproduktion und bei Stoffwechselerkrankungen wider.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 234–503 des humanen CYP11B1, einer Region innerhalb der Cytochrom-P450-Domäne; zur Bestätigung der Spezifität in Ihrem Probensystem empfehlen wir die Verwendung von Peptid-Kompetition oder Knockout-Validierung.
• Für IHC-P-Anwendungen werden formalinfixierte, paraffineingebettete Nebennierengewebeschnitte empfohlen, mit geeigneten Antigen-Retrieval-Schritten und der Einbeziehung von Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei IF/ICC können mitochondriale Co-Färbemarker helfen, die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen, die mit der Positionierung in der inneren mitochondrialen Membran übereinstimmt.
• Optimale Arbeitsverdünnungen und Bedingungen sollten empirisch für jedes Versuchsaufbau bestimmt werden, da die Leistung je nach Probentyp und Probenvorbereitung variieren kann.

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