Anti-CYP11A1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA – P05108

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CYP11A1

• CYP11A1 kodiert das Cholesterin-Seitenketten-Spaltungsenzym (P450scc), eine mitochondriale Cytochrom-P450-Monooxygenase, die die Steroidogenese durch die Umwandlung von Cholesterin in Pregnenolon initiiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• Das Enzym katalysiert drei aufeinanderfolgende Oxidationsreaktionen: Hydroxylierung an C22, anschließend an C20, gefolgt von der oxidativen Spaltung der C20-C22-Bindung, wobei Pregnenolon und 4-Methylpentanal freigesetzt werden.
  Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• Elektronen werden über ein mitochondriales Transfersystem, an dem Adrenodoxin-Reduktase (FDXR) und Adrenodoxin (FDX1/FDX2) beteiligt sind, von NADPH bereitgestellt.
  Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• CYP11A1 ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, einem wichtigen Kompartiment für seine Funktion bei der Biosynthese von Steroidhormonen.
• Das Protein gehört zur Cytochrom-P450-Superfamilie und enthält einen Häm-Eisen-Cofaktor, der für die Monooxygenase-Aktivität essenziell ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; pathogene Varianten in CYP11A1 werden mit kongenitaler adrenaler Hyperplasie und Störungen der Lipidbiosynthese in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 40–320 des humanen CYP11A1. Aufgrund seiner polyklonalen Eigenschaften ist ein robustes Signal zu erwarten; dennoch sollte eine Validierung in relevanten Gewebe- oder Zellmodellen in Betracht gezogen werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 60 kDa erwartet; verwenden Sie mit Mitochondrien angereicherte Lysate aus steroidogenen Geweben (z. B. Nebenniere, Hoden) als Positivkontrolle.
• Bei IHC-P und IF-P wird eine Färbung in mitochondrienreichen Zellen erwartet; optimieren Sie die Protokolle zur Antigenretrieval und Permeabilisierung entsprechend.
• ELISA-Anwendungen können eine Titration erfordern, um optimale Beschichtungs- und Detektionsbedingungen zu bestimmen; für einen Sandwich-ELISA sollten passende Antikörperpaare verwendet werden.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte berichtet; vor der Verwendung bei nicht aufgeführten Arten wird ein Sequenzvergleich empfohlen.

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