Anti-CYP11A1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P05108

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CYP11A1-Funktion und Lokalisierung

• CYP11A1, auch bekannt als Cholesterin-Seitenketten-Spaltungsenzym oder Cytochrom P450 11A1, ist eine mitochondriale Monooxygenase, die die Steroidogenese initiiert, indem sie Cholesterin in Pregnenolon umwandelt. Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• Das Enzym katalysiert drei aufeinanderfolgende Oxidationsreaktionen: Hydroxylierung an C22, Hydroxylierung an C20 und Spaltung der C20-C22-Bindung, um Pregnenolon und 4-Methylpentanal zu ergeben. Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• Dieser Prozess erfordert molekularen Sauerstoff und Elektronen, die von NADPH über das mitochondriale Elektronentransfersystem übertragen werden, bestehend aus Adrenodoxin-Reduktase (FDXR) und Ferredoxin (FDX1 oder FDX2). Verwandte Referenzen: PMID:21636783
• CYP11A1 ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle im Cholesterinstoffwechsel und der Steroidhormonbiosynthese übereinstimmt.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen und ist mit Schlüsselwörtern wie Cholesterinstoffwechsel, Lipidbiosynthese, Steroidogenese, Monooxygenase und Häm-/Eisenbindung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 40–320 von humanem CYP11A1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen des Proteins erkennen kann; optimieren Sie gegebenenfalls mitochondriale Proteinextraktionsmethoden für angereicherte Gewebelysate.
• Für Western Blot beachten Sie, dass für CYP11A1 Isoformen bei etwa 42 kDa und 60 kDa beschrieben sind; bestätigen Sie das erwartete Bandenmuster mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und validieren Sie mit humanen oder murinen Positivkontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle zur Bewertung der Antikörperbindung dienen; schließen Sie relevante biologische Replikate ein, um die Probenvariabilität zu berücksichtigen.
• Angesichts der beschriebenen Kreuzreaktivität mit Maus könnte dieser Antikörper für vergleichende Studien zwischen Spezies geeignet sein, überprüfen Sie jedoch stets die Spezifität im Zielmodellsystem.

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