Anti-CYLD Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NQC7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYLD

• CYLD ist eine Deubiquitinase, die spezifisch über 'Lys-63'- und linear 'Met-1'-verknüpfte Polyubiquitinketten schneidet und eine Schlüsselrolle bei der NF-κB-Aktivierung und TNF-induzierten Nekroptose spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:18313383, PMID:18636086, PMID:26670046

• Reguliert die NF-κB-Aktivierung negativ durch Deubiquitinierung vorgeschalteter Signalfaktoren und trägt so zur Regulation von Zellüberleben, Proliferation und Differenzierung bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:12917689, PMID:12917691, PMID:32185393, PMID:12917690

• Funktioniert als negativer Regulator des Wnt-Signalwegs.
  Verwandte Referenzen: PMID:20227366

• Hemmt HDAC6, fördert die Acetylierung von Alpha-Tubulin und die Stabilisierung von Mikrotubuli; dadurch reguliert es die Mikrotubuli-Dynamik, Zellpolarisation, Migration und Angiogenese.
  Verwandte Referenzen: PMID:19893491, PMID:18222923, PMID:20194890

• Erforderlich für normale Zellzyklusprogression und Zytokinese.
  Verwandte Referenzen: PMID:17495026, PMID:19893491

• Beteiligt an der angeborenen Immunregulation durch Einschränkung der linearen Polyubiquitinbildung an RIPK2 und RIPK1 sowie durch Modulation der NLRP6-Inflammasom-Aktivität.
  Verwandte Referenzen: PMID:26670046, PMID:26997266, PMID:27458237

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, perinukleäre Region, Zytoskelett, Zellmembran, Zentrosom, Spindel und Zilienbasalkörperchen.

• Nachweisbar in fötalem Gehirn, Hoden und Skelettmuskel; in geringeren Mengen in erwachsenem Gehirn, Leukozyten, Leber, Herz, Niere, Milz, Ovar und Lunge. Isoform 2 kommt in allen Geweben außer der Niere vor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 654–953, eine Region, die einen Teil der USP-Katalysedomäne enthält; dieses Design kann aufgrund von Sequenzkonservierung Kreuzreaktivität zwischen Mensch, Maus und Ratte vermitteln.
• Für das Western Blotting liegt die vorhergesagte Bande bei etwa 107 kDa; sorgen Sie für eine geeignete Gelprozentzahl und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbung beobachtet werden, was mit der Lokalisation von CYLD übereinstimmt; optimieren Sie die Antigenrettung und Antikörperverdünnung mit geeigneten Positivkontrollgeweben.
• Für ELISA verwenden Sie das rekombinante Immunogen oder Zielprotein zur Beschichtung und überprüfen Sie die Detektionslinearität.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattenproben deuten die Kreuzreaktivitätsdaten auf Anwendbarkeit hin; validieren Sie jedoch im spezifischen Gewebe- oder Zellkontext.

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