Monoklonaler Anti-Cyclophilin-40-Antikörper für WB – Q08752

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cyclophilin 40

• Cyclophilin 40, auch bekannt als PPID, CYP-40 oder CYPD, ist eine 40 kDa große Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase (PPIase), die die cis-trans-Isomerisierung von Prolin-imidischen Peptidbindungen katalysiert und dadurch die Proteinfaltung unterstützt (PubMed:11350175, PubMed:20676357). Verwandte Referenzen: PMID:11350175 PMID:20676357
• Es fungiert als Co-Chaperon innerhalb von HSP90-Heterokomplexen, bindet bevorzugt an nicht ligandengebundene Steroidrezeptoren wie Östrogenrezeptoren und kann die durch zytoplasmatisches Dynein abhängige nukleäre Translokation des Rezeptors vermitteln.
• Das Protein wird weit verbreitet exprimiert und ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, einschließlich Nukleolus und Nukleoplasma, was mit seinen Funktionen bei der Proteinfaltung und dem chaperonvermittelten Transport übereinstimmt.
• Cyclophilin 40 ist an der Regulation der Apoptose beteiligt, fördert in bestimmten Lymphomen die Zellviabilität und steht im Zusammenhang mit der durch UV-Strahlung induzierten apoptotischen Signalübertragung.
• Es ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt und kann möglicherweise die Replikation und Freisetzung des Hepatitis-C-Virus (HCV) unterstützen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; außerdem enthält das Protein TPR-Wiederholungen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• Schlüsselwörter: Chaperon, Isomerase, Rotamase, Zellkern, Zytoplasma, TPR-Wiederholung, Acetylierung, Phosphoprotein, Transport, Apoptose.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 271–370 des humanen Cyclophilin 40 umfasst. Diese C-terminale Region kann eine spezifische Erkennung von Cyclophilin 40 ermöglichen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 41 kDa. Überprüfen Sie dies in Ihrem experimentellen System, da posttranslationale Modifikationen die Migration beeinflussen können.
• Für den Western Blot (WB) sollte ein Bereich verschiedener Verdünnungen an Lysaten aus humanen, Maus- oder Rattenzellen getestet werden, da eine Kreuzreaktivität berichtet wurde.
• Für IHC-P ist eine ordnungsgemäße Antigenrückgewinnung sicherzustellen; außerdem sollte die Validierung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen erfolgen.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweisbedingungen erfordern.

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