Anti-Cyclin-H-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P51946

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cyclin H

• Cyclin H (auch bekannt als MO15-assoziiertes Protein, p34 oder p37) ist die regulatorische Untereinheit des CDK-aktivierenden-Kinase-Komplexes (CAK), eines Hauptregulators der Aktivität cyclinabhängiger Kinasen (CDKs). Verwandte Referenzen: PMID:41100585
• Es bindet und aktiviert CDK7, die katalytische Untereinheit von CAK, welche einen kritischen Threoninrest auf CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6 phosphoryliert und dadurch den Zellzyklusfortschritt fördert. Verwandte Referenzen: PMID:41100585
• Wenn CAK mit dem basalen Transkriptionsfaktor-Kernkomplex TFIIH assoziiert ist, phosphoryliert es die C-terminale Domäne (CTD) der RNA-Polymerase II (POLR2A) an Serinresten und erleichtert dadurch das Verlassen des Promotors sowie die Transkriptelongation. Verwandte Referenzen: PMID:7533895, PMID:10024882
• Cyclin H gehört zur Cyclinfamilie, die durch eine konservierte Cyclin-Box-Domäne gekennzeichnet ist. Seine Expression und Aktivität bleiben während des gesamten Zellzyklus konstant, im Gegensatz zu vielen anderen Cyclinen.
• Das Protein befindet sich überwiegend im Zellkern, was mit seinen Funktionen bei der CDK-Aktivierung und der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Schlüsselwörter aus UniProt weisen ebenfalls auf seine Beteiligung am Zellzyklus, an der Transkription und an der Transkriptionsregulation hin; außerdem unterliegt es der Phosphorylierung.
• Cyclin H spielt eine wesentliche Rolle sowohl bei der Kontrolle des Zellzyklus als auch bei der durch RNA-Polymerase II vermittelten Transkription und verbindet damit diese grundlegenden Prozesse.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem synthetischen Peptid aus der C-terminalen Region (Aminosäuren 224–323) des humanen Cyclin H. Diese Region dürfte Antikörper hervorbringen, die das vollständige Protein unter denaturierenden und nativen Bedingungen erkennen. Für IHC-P sollten Methoden zur Antigen-Retrieval in Betracht gezogen werden, um das Epitop freizulegen, falls es maskiert ist.
• Beim Western Blot (WB) wird in humanen und murinen Proben eine Bande bei etwa 38 kDa erwartet. Es sollten stets geeignete Positiv- und Negativkontrollen eingesetzt werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird entsprechend der subzellulären Lokalisation von Cyclin H eine starke Kernfärbung erwartet. Zur Bestätigung der Lokalisation wird eine Ko-Färbung mit einem Kernmarker empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die optimalen Verdünnungen müssen jedoch empirisch bestimmt werden.

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