Anti-Cyclin H monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P51946

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cyclin H-Funktion und -Lokalisierung

• Cyclin H ist die regulatorische Untereinheit des CDK-aktivierenden Kinase-Komplexes (CAK), der CDK7 und MAT1 umfasst. Es bindet an und aktiviert die cyclin-abhängige Kinase CDK7. Verwandte Referenzen: PMID:41100585
• Der CAK-Komplex ist für den Fortschritt des Zellzyklus essentiell, indem er CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6 phosphoryliert und aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:41100585
• Neben seiner Rolle bei der Zellzyklusregulation ist der CAK-Komplex Teil des basalen Transkriptionsfaktors Core-TFIIH, wo er die C-terminale Domäne der RNA-Polymerase II phosphoryliert, um den Transkriptionsstart und die Elongation zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:7533895, PMID:10024882
• Die Expression und Aktivität von Cyclin H bleiben während des gesamten Zellzyklus konstant.
• Cyclin H lokalisiert im Zellkern, was seinen Rollen bei der CDK-Aktivierung und der Transkriptionsregulation entspricht.
• Das Protein ist auch als MO15-assoziiertes Protein, p34 und p37 bekannt.
• Schlüsselwörter, die mit Cyclin H verbunden sind, umfassen Zellzyklus, Cyclin, Transkription, Transkriptionsregulation und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids aus der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem Cyclin H entworfen; bewerten Sie die Sequenzhomologie vor der Anwendung auf nicht-menschliche/nicht-maus Spezies für eine optimale Reaktivität.
• Für Western Blotting ist ein Band nahe 38 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. HeLa-, Jurkat-Lysate) und bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Blockierungspeptid-Experimente.
• In ELISA-Anwendungen titrieren Sie sowohl den Fang-/Detektionsantikörper als auch das Antigen, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln, und bestätigen Sie, dass der Antikörper das Ziel in der gewünschten nativen oder rekombinanten Form erkennt.
• Obwohl eine Reaktivität mit Human und Maus validiert wurde, sollte die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies experimentell durch Sequenzabgleich und vorläufige Tests überprüft werden.

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