Anti-Cyclin C Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P24863

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cyclin C-Funktion und -Lokalisierung

• Cyclin C ist eine essentielle Untereinheit des Mediatorkomplexes, ein Koaktivator, der genspezifische Transkriptionsfaktoren mit der basalen RNA-Polymerase-II-Transkriptionsmaschinerie verbindet.
• Es bindet und aktiviert die cyclinabhängigen Kinasen CDK8 und CDK19, welche die C-terminale Domäne (CTD) der großen Untereinheit der RNA-Polymerase II phosphorylieren und potenziell die Bildung des Transkriptionsinitiationskomplexes hemmen.
• Der Mediatorkomplex vermittelt die regulierte Transkription fast aller RNA-Polymerase-II-abhängigen Gene und leitet regulatorische Signale an den Kernpromotor weiter.
• Alternatives Spleißen von CCNC erzeugt mehrere Isoformen, was zur funktionalen Vielfalt bei der Transkriptionsregulation beiträgt.
• Lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was seiner Rolle als Transkriptionsregulator entspricht.
• Höchste Expression in der Bauchspeicheldrüse; auch reichlich vorhanden in Herz, Leber, Skelettmuskulatur und Niere. Geringe Expression im Gehirn.
• Schlüsselwörter: Aktivator, Repressor, Cyclin, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Transkription, Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (vollständiges rekombinantes Cyclin C, Aminosäuren 1-283) gewährleistet eine breite Epitopabdeckung; der Antikörper eignet sich für die Detektion von Gesamt-Cyclin C im Western Blot.
• Für WB ist ein Band bei ca. 33 kDa zu erwarten; verwenden Sie eine nukleäre Ladekontrolle (z. B. Lamin B1) zur Normalisierung.
• Bei IHC-P sollte eine Optimierung der Antigen-Retrieval (Citratpuffer pH 6,0 oder Tris-EDTA pH 9,0) und eine Validierung an positiven Kontrollgeweben (z. B. Bauchspeicheldrüse oder Leberschnitte) in Betracht gezogen werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn für translationsorientierte Studien nützlich macht; jedoch wird ein Sequenzabgleich empfohlen, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays bewertet werden; Chargen rekombinanter Proteine können als Referenzstandards dienen.

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