Anti-Cyclin B2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95067

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cyclin B2

• Cyclin B2 (UniProt: O95067), auch bezeichnet als HsT17299, ist ein Cyclin des Typs B, das beim Menschen durch das CCNB2-Gen kodiert wird und ein Mitglied der Cyclin-Familie von Zellzyklusregulatoren ist.
• Es ist essenziell für die Kontrolle des Zellzyklus am G2/M-Übergang und bildet Komplexe mit der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1), um den Eintritt in die Mitose zu steuern.
• Das Protein wird unter Schlagwörtern wie Zellzyklus, Zellteilung, Cyclin und Mitose klassifiziert, was seine Rolle bei der Förderung der Zellproliferation widerspiegelt.
• Cyclin B2 ist als Phosphoprotein annotiert, was bedeutet, dass seine Aktivität und sein Abbau durch Phosphorylierungsereignisse während des Zellzyklus reguliert werden.
• Der Swiss-Prot-Eintrag für O95067 enthält keine detaillierten Angaben zur subzellulären Lokalisation, Gewebespezifität oder Isoformvielfalt; weitere Daten sind möglicherweise in spezialisierten Datenbanken verfügbar.
• Im aktuellen Eintrag werden keine antimikrobiellen oder gewebespezifischen Funktionen beschrieben.
• Seine berechnete Molekülmasse beträgt 45.282 Da, was mit der etwa 45 kDa großen Bande übereinstimmt, die dieser Antikörper bei der Western Blotting nachweist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das die Aminosäuren 1–100 von menschlichem Cyclin B2 umfasst. Diese N-terminale Region unterscheidet sich von Cyclin B1; dennoch sollten Anwender die Spezifität durch Sequenzabgleich überprüfen, wenn Kreuzreaktivität ein Problem darstellt.
• Für den Western Blot ist eine Bande um 45 kDa zu erwarten. Verwenden Sie eine Positivkontrolle wie Lysate von Zellen, die in der G2/M-Phase synchronisiert wurden, in der die Cyclin B2-Expression ihren Höhepunkt erreicht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval mit Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) vom Endanwender optimiert werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Fixierung mit 4% Paraformaldehyd und Permeabilisierung mit 0,1–0,5% Triton X‑100 typische Ausgangsbedingungen; das Färbemuster kann vom Zellzyklusstadium abhängen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit rekombinantem Cyclin B2 oder Zelllysaten validiert werden; eine Titration sowohl von Capture- als auch von Detektionsreagenzien wird empfohlen.
• Die dokumentierte Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte deutet auf eine potenzielle Verwendbarkeit bei diesen Arten hin, aber die Konservierung der Immunogen-Sequenz sollte bestätigt werden.

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