Anti-CYBRD1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q53TN4

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CYBRD1-Funktion und Lokalisierung

• CYBRD1, auch bekannt als duodenales Cytochrom b (DCYTB), ist ein Mitglied der Cytochrom-b561-Familie, gekennzeichnet durch Hämin-Bindung und mehrere Transmembrandomänen.
• Fungiert als Ascorbat-abhängige Ferrireduktase der Plasmamembran, die extrazelluläres Fe3+ in Fe2+ umwandelt, um die diätäre Eisenabsorption in duodenalen Enterozyten zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:30272000
• Reduziert extrazelluläres Monodehydro-L-Ascorbat und beteiligt sich potenziell an der Ascorbat-Regeneration durch Erythrozyten. Verwandte Referenzen: PMID:17068337
• Könnte auch als kupferhaltige Transmembran-Reduktase und als Ferrireduktase in Atemwegsepithelzellen fungieren.
• Lokalisiert an der apikalen Zellmembran der duodenalen Enterozyten und ist in Erythrozytenmembranen vorhanden.
• Auf Proteinebene in Erythrozytenmembranen nachgewiesen und ebenfalls im respiratorischen Epithel exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; Strukturdaten sind verfügbar (3D-Struktur).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen die Aminosäuren 215-286 umfasst, erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein konserviertes internes Epitop, das für den Nachweis sowohl der Volllängen- als auch der trunkierten Formen unter denaturierenden Bedingungen beim Western Blotting geeignet ist.
• Für den Western Blot sollte die Verwendung eines Loading Controls und die Optimierung der Primärantikörper-Konzentration in Betracht gezogen werden; die vorhergesagte Bandengröße beträgt ca. 32 kDa.
• Für ELISA validieren Sie die Antikörperspezifität mit dem rekombinanten Immunogen oder dem nativen Protein in der relevanten Probenmatrix (z. B. humane duodenale oder Erythrozyten-Lysate).
• Eine Kreuzreaktivität wurde mit humanem CYBRD1 nachgewiesen; die Reaktivität mit anderen Spezies ist nicht angegeben und sollte bei Bedarf überprüft werden.

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