Anti-CXXC1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9P0U4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CXXC1

• CXXC-Typ Zinkfingerprotein 1 (CXXC1), auch bezeichnet als CpG-bindendes Protein (CGBP) und PHD-Finger- sowie CXXC-Domänen-enthaltendes Protein 1, wird beim Menschen durch das CXXC1-Gen kodiert.
• Es wirkt als Transkriptionsaktivator, der eine einzigartige Bindungspräferenz für unmethylierte CpG-DNA-Motive, insbesondere CpGG-Sequenzen, aufweist.
• Das Protein enthält charakteristische CXXC-Typ-Zinkfinger- und PHD-Finger-Domänen, die die DNA-Bindung erleichtern und Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• CXXC1 lokalisiert überwiegend zu Kernspeckles und dem Nukleoplasma, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Die Expression von CXXC1 ist in allen menschlichen Geweben ubiquitäär, was seine grundlegende Beteiligung an Chromatin- und Genexpression widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, was auf mehrere Ebenen der funktionellen Regulation hindeutet.
• Der UniProt-Eintrag hebt außerdem alternatives Spleißen, Coiled-Coil-Regionen und metallbindende Eigenschaften hervor, was seine strukturelle und funktionelle Vielseitigkeit weiter unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 401–660 des menschlichen CXXC1, einer Region, die wichtige funktionelle Domänen umfasst; der resultierende polyclonale Antikörper erkennt wahrscheinlich sowohl natives als auch denaturiertes Protein.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 76 kDa (75712 Da gemäß UniProt), aber geringfügige Abweichungen können durch alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen auftreten.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie ist mit punktförmiger Kernfärbung zu rechnen, was der Lokalisation des Proteins in Kernspeckles entspricht; verwenden Sie immer geeignete Negativkontrollen.
• Die ELISA-Leistung wird durch das rekombinante Immunogen-Design unterstützt; die Entwicklung eines Sandwich-ELISA erfordert möglicherweise die Paarung mit einem zweiten validierten Antikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop.
• Der Antikörper weist nachweislich Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte auf; überprüfen Sie die Sequenzhomologie in der Immunogenregion, um eine potenzielle Reaktivität mit anderen Spezies zu bewerten.
• Für alle Anwendungen werden Titration und Optimierung in der relevanten Probenmatrix empfohlen, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.

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