Anti-CXCL4/PF4-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA – P02776

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CXCL4/PF4

• Der Plättchenfaktor 4 (PF4), auch als C-X-C-Motiv-Chemokin 4, Iroplact oder Oncostatin-A bekannt, ist ein sezerniertes Chemokin, das hauptsächlich während der Thrombozytenaggregation freigesetzt wird.
• Er ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, darunter Hämatopoese, Zellproliferation, Differenzierung und Aktivierung, und wirkt über die Rezeptoren CCR1, CXCR3A und CXCR3B. Zugehörige Referenzen: PMID:29930254 PMID:9531587
• Nach Bindung an CXCR3A induziert PF4 über die nachgeschaltete Ras/ERK-Signalübertragung die Migration aktivierter T-Lymphozyten und trägt dadurch zu Entzündungsreaktionen bei. Zugehörige Referenzen: PMID:18174362 PMID:24469069
• PF4 neutralisiert die gerinnungshemmende Wirkung von Heparin durch kompetitive Bindung an Heparin und verstärkt die Aktivierung von Protein C durch Interaktion mit Thrombomodulin. Zugehörige Referenzen: PMID:9395524
• Es hemmt die Hämatopoese und erhält die Ruhephase hämatopoetischer Stammzellen aufrecht. Außerdem wirkt es über CCR1 als chemotaktischer Faktor für Neutrophile und Monozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:9531587 PMID:29930254
• In Endothelzellen hemmt PF4 die Proliferation und fördert den Übergang von Endothelzellen zu mesenchymalen Zellen, was zur Differenzierung von Myofibroblasten und zur Kollagensynthese führt. Zugehörige Referenzen: PMID:34986347
• In Zusammenarbeit mit dem Toll-like-Rezeptor 8 (TLR8) induziert PF4 eine Chromatin-Umstrukturierung und aktiviert die Expression entzündungsbezogener Gene über die TBK1-IRF5-Achse. Zugehörige Referenzen: PMID:35701499
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung; PF4 ist ein gut charakterisiertes Mitglied des Referenzproteoms mit bekannter 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (Aminosäuren 32–101) entspricht dem reifen PF4-Protein, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die sezernierte Form erkennt. Bei WB wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 11 kDa erwartet; Mehrbandenmuster können durch Dimerisierung oder die Bildung von Komplexen mit Heparin entstehen.
• PF4 ist ein sezerniertes Zytokin. Daher sollten Zellkulturüberstände, Serum- oder Plasmaproben getestet werden. Für die Gewebefärbung (IHC-P, IF-P) sollten die Fixierung und die Antigen-Retrieval-Protokolle optimiert werden, da PF4 an die extrazelluläre Matrix oder an Zelloberflächen-Glykosaminoglykane gebunden sein kann.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit PF4 aus Maus und Ratte. Aufgrund möglicher Sequenzunterschiede zwischen den Spezies sollte die Spezifität jedoch in Ihrem Modellsystem validiert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Leistung zwischen verschiedenen Chargen variieren. Eine konsistente Qualitätskontrolle in der vorgesehenen Anwendung wird empfohlen.

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