Anti-CXCL10/IP-10 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P02778

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CXCL10

• CXCL10, auch bekannt als IP-10 oder induzierbares Zytokin B10, ist ein proinflammatorischer Chemokin, der Chemotaxis, Differenzierung und Aktivierung von Immunzellen, Zellwachstum, Apoptose und angiostatische Effekte reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:11157474 PMID:22652417 PMID:7540647
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei viralen Infektionen, indem es die Aktivierung und Migration von Immunzellen zu infizierten Stellen stimuliert (nach Ähnlichkeit).
• CXCL10 entfaltet seine Wirkung durch Bindung an den CXCR3-Rezeptor und aktivierung der G-Protein-vermittelten Signalübertragung, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und eine Aktin-Umorganisation induziert. Verwandte Referenzen: PMID:12750173 PMID:19151743
• Diese Signalkaskade rekrutiert aktivierte Th1-Lymphozyten zu Entzündungsstellen und lenkt die adaptive Immunantwort. Verwandte Referenzen: PMID:12663757 PMID:12750173
• Im zentralen Nervensystem trägt die Aktivierung der CXCL10/CXCR3-Achse in Neuronen nach einer Hirnverletzung dazu bei, Mikroglia zu aktivieren und zur Läsionsstelle zu lenken, was die neuronale Umorganisation erleichtert (nach Ähnlichkeit).
• CXCL10 wird sezerniert und hauptsächlich von Monozyten, Endothelzellen, Fibroblasten, Thymusepithelzellen und Mikroglia als Reaktion auf Interferon-Gamma und virale Stimuli produziert. Verwandte Referenzen: PMID:11157474 PMID:12663757
• Wichtige strukturelle und funktionelle Merkmale umfassen Chemotaxis, Entzündungsreaktion und Disulfidbindungsbildung, charakteristisch für die CXC-Chemokinfamilie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 22-98 von reifem CXCL10, wodurch das Signalpeptid ausgeschlossen wird und die gesamte Chemokindomäne abgedeckt ist; es wird erwartet, dass diese Region Antikörper produziert, die die native sezernierte Form erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 11 kDa; verwenden Sie reduzierende SDS-PAGE-Bedingungen und validieren Sie die Bande in Proben, von denen bekannt ist, dass sie CXCL10 nach Zytokinstimulation exprimieren.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie beachten Sie, dass CXCL10 sezerniert wird: Erwägen Sie die Behandlung von Zellen mit einem Golgi-Blockierungsmittel (z. B. Brefeldin A) vor der Fixierung, um die intrazelluläre Färbung zu verstärken, und validieren Sie in Zelltypen wie IFN-γ-behandelten Fibroblasten oder Monozyten.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in einem Sandwich-ELISA-Format evaluiert werden, die optimale Paarung mit einem passenden Antikörper sollte jedoch experimentell bestimmt werden.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit Maus zeigt, kann er für Studien in Mausmodellen geeignet sein; bestätigen Sie jedoch die Spezifität im entsprechenden Probensystem.

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