Anti-CXCL10/IP-10 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02778

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CXCL10/IP-10 Funktion und Lokalisierung

• CXCL10 (IP-10) ist ein pro-inflammatorisches C-X-C-Motiv-Chemokin, das die Chemotaxis, Differenzierung und Aktivierung von Immunzellen sowie Zellwachstum, Apoptose und angiostatische Effekte reguliert (PubMed:11157474, PubMed:22652417, PubMed:7540647). Verwandte Referenzen: PMID:11157474 PMID:22652417 PMID:7540647
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei Virusinfektionen, indem es die Aktivierung und Migration von Immunzellen zu infizierten Stellen stimuliert (By similarity).
• Die Bindung von CXCL10 an seinen Rezeptor CXCR3 aktiviert die G-Protein-vermittelte Signalübertragung, was zur Aktivierung der Phospholipase C, zum Anstieg des intrazellulären Kalziums und zur Reorganisation des Aktins führt (PubMed:12750173, PubMed:19151743). Verwandte Referenzen: PMID:12750173 PMID:19151743
• Die CXCL10/CXCR3-Achse rekrutiert aktivierte Th1-Lymphozyten zu Entzündungsherden, ein Schlüsselereignis in adaptiven Immunantworten (PubMed:12663757, PubMed:12750173). Verwandte Referenzen: PMID:12663757 PMID:12750173
• Im zentralen Nervensystem fördert CXCL10 die Aktivierung und Migration von Mikroglia zu Hirnverletzungsherden und erleichtert so die neuronale Reorganisation (By similarity).
• CXCL10 wird hauptsächlich von Monozyten, Endothelzellen und Fibroblasten sezerniert und wird in thymischen Epithelzellen (PubMed:11157474) und Mikrogliazellen nach viraler Stimulation exprimiert (PubMed:12663757). Verwandte Referenzen: PMID:11157474 PMID:12663757
• Das reife Protein ist ein sezerniertes, disulfidverknüpftes Zytokin mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von 10,9 kDa und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Citrullinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 22-98 von humanem CXCL10, was der reifen, sezernierten Form entspricht, was auf einen spezifischen Nachweis des prozessierten Chemokins hindeutet.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 11 kDa zu erwarten; schließen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. stimulierte Monozyten- oder Endothelzelllysate) ein, um die Bandenidentität zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz optimieren Sie die Antikörperverdünnung und berücksichtigen Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen für paraffineingebettete Gewebeschnitte.
• Dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; die Kombination mit einem validierten Capture-Antikörper kann den quantitativen Nachweis von zirkulierendem CXCL10 ermöglichen.

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