Anti-CX3CL1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IHC-P, ELISA - O35188

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CX3CL1-Funktion und Lokalisierung

• Fractalkine (CX3CL1), auch bekannt als ABCD-3 oder Neurotactin, ist das einzige Mitglied der CX3C-Chemokin-Unterfamilie und existiert sowohl in membranverankerten als auch in proteolytisch freigesetzten löslichen Formen.
• Fractalkine bindet mit hoher Affinität an den CX3CR1-Rezeptor und die Integrine ITGAV:ITGB3 und ITGA4:ITGB1 und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die die Adhäsion und Chemotaxis von Immunzellen regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10187784, PMID:18971423
• In der Vaskulatur vermittelt die CX3CL1/CX3CR1-Achse die feste Adhäsion von Leukozyten an Endothelzellen unter Flussbedingungen, ein kritischer Schritt bei der Immunüberwachung und Entzündung. Verwandte Referenzen: PMID:10382755, PMID:9177350
• Die membranverankerte Form fördert die schnelle Erfassung und Adhäsion von Immunzellen unter Scherfluss, während die freigesetzte lösliche Chemokin-Domäne als Chemoattraktant für T-Zellen und Monozyten wirkt.
• CX3CL1 wird vorwiegend im Gehirn exprimiert, mit niedrigeren mRNA-Spiegeln in Niere, Herz, Lunge, Skelettmuskel und Hoden, und es ist in dendritischen Zellen und aktivierten B-Zellen induzierbar.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: Das Vollängenprotein befindet sich auf der Zellmembran als Typ-I-Transmembranprotein mit einer extrazellulären Chemokin-Domäne, während die ADAM-vermittelte Spaltung das lösliche Chemokin-Segment freisetzt.
• Wichtige funktionelle Schlüsselwörter umfassen Chemotaxis, Zelladhäsion, Entzündungsreaktion und Immunzelltrafficking und unterstreichen seine Rolle sowohl bei der homöostatischen als auch bei der pathologischen Immunüberwachung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 25–337 ab und umfasst die gesamte extrazelluläre Domäne (Chemokin-Domäne und mucinähnlicher Stiel) von murinem CX3CL1. Dieses Design kann es dem Antikörper ermöglichen, sowohl membranständige als auch freigesetzte Formen zu detektieren.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 42 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Gehirn- oder Nierenlysaten als positive Kontrollen.
• Bei IHC-P werden die Optimierung der Antigen-Demaskierung und die Verwendung von CX3CL1-exprimierenden Geweben (z. B. Hirnschnitten) empfohlen.
• Die Entwicklung eines Sandwich-ELISA kann durch Paarung dieses Antikörpers mit einem Detektionsantikörper, der ein nicht überlappendes Epitop zielt, machbar sein; validieren Sie in rekombinanten Protein- oder nativen Probenkontexten.

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