Anti-CUX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P39880 / Q13948

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CUX1-Funktion und -Lokalisierung

• CUX1 (Homeobox-Protein cut-like 1), auch bekannt als CDP (CCAAT-Verdrängungsprotein) und CDP/Cux p200, ist ein Transkriptionsfaktor mit mehreren Isoformen, die durch alternatives Spleißen und proteolytische Verarbeitung entstehen.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der neuronalen Differenzierung im Gehirn, reguliert die Dendritenentwicklung, Verzweigung und die Bildung dendritischer Stacheln in den kortikalen Schichten II–III und steuert auch die Synaptogenese.
• Es wirkt als transkriptioneller Repressor durch Bindung an CCAAT-Motive, wodurch verhindert wird, dass positiv wirkende CCAAT-Faktoren binden; es ist eine Komponente des nf-munr-Repressors und bindet an Matrix-Ankerregionen (MARs) des Enhancers der Immunglobulin-Schwerkette.
• Unterdrückt die Funktion des Enhancers des T-Zell-Rezeptors beta durch Bindung an MARbeta und kann für andere Ziele TCF4 als Coaktivator benötigen.
• CUX1 ist am Fortschreiten des Zellzyklus am G1/S-Übergang beteiligt; wenn Zellen in die S-Phase eintreten, erzeugt die proteolytische Verarbeitung ein stabiles, DNA-bindendes p110-Fragment, das Gene wie POLA1 aktiviert.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was mit seiner Rolle als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Bildung von Isopeptidbindungen), und Mutationen werden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–280 von humanem CUX1 (NP_001189472.1) abdeckt. Stellen Sie sicher, dass Ihr Zielprotein diesen N-terminalen Bereich enthält, insbesondere wenn Sie Isoformen oder verarbeitete Formen untersuchen.
• Für Western Blot (WB) können mehrere Bänder um 72–77 kDa (p110-Form) und 147–165 kDa (vollständige Länge p200) beobachtet werden; eine Optimierung der Probenvorbereitung und der Elektrophoresebedingungen wird empfohlen.
• Validieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Antigen-Retrieval-Methoden und die Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Gewebe oder Ihren Zelltyp, da die Expressionsmuster von CUX1 variieren.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murinem und rattem CUX1; bestätigen Sie die Leistung in diesen Spezies durch parallele Tests, insbesondere wenn Sie Knockout-Kontrollen verwenden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie eine Kombination mit einem Detektionsantikörper in Betracht ziehen, der ein anderes Epitop erkennt; optimieren Sie die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen.

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