Anti-CUL4B-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q13620

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CUL4B

• CUL4B fungiert als Gerüstprotein innerhalb von Cullin-RING-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexen und koordiniert die Positionierung von Substraten sowie die Übertragung von Ubiquitin auf Zielproteine zum proteasomalen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:14578910, PMID:16678110, PMID:18593899
• Als Reaktion auf DNA-Schäden vermitteln CUL4B-haltige Komplexe die Polyubiquitinierung von CDT1 und den Histonen H2A, H3 und H4 und werden über DDB2 zu UV-geschädigtem Chromatin geleitet, was auf eine Beteiligung von CUL4B an DNA-Reparatur und Replikation hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:14578910, PMID:16678110, PMID:18593899
• Das DCX(AMBRA1)-Subkomplex, das CUL4B enthält, fungiert als zentraler Regulator des G1/S-Übergangs, indem es phosphorylierte Cycline D1, D2 und D3 ubiquitiniert, und moduliert außerdem Cul5-RING-Ligasen durch den Abbau von Elongin-C. Verwandte Referenzen: PMID:33854232, PMID:33854239, PMID:30166453
• CUL4B ist für die Ubiquitinierung von Cyclin E (CCNE1/CCNE2) erforderlich und gewährleistet einen normalen G1-Verlauf, was seine kritische Rolle bei der Kontrolle des Zellzyklus hervorhebt. Verwandte Referenzen: PMID:16322693, PMID:19801544
• Durch die Interaktion mit MLST8 reguliert CUL4B den mTORC1-Signalweg auf proteasomenabhängige Weise und beeinflusst dadurch Zellwachstum, Zellgröße und Stoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:18235224
• Zusammen mit CUL4A trägt CUL4B zur Ribosomenbiogenese bei und unterstreicht damit seine umfassendere Rolle bei anabolen zellulären Prozessen. Verwandte Referenzen: PMID:26711351
• CUL4B ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
• Mutationen in CUL4B stehen im Zusammenhang mit X-chromosomaler geistiger Behinderung, Kleinwuchs und anderen Entwicklungsanomalien.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1–152 des humanen CUL4B; diese Region kann über verschiedene Spezies hinweg konserviert sein, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität zwischen Mensch und Maus übereinstimmt.
• Verwenden Sie für den Western Blot standardmäßige reduzierende Bedingungen und eine Ladekontrolle (z. B. GAPDH), um die Spezifität zu validieren; die erwartete Bande liegt bei etwa 104 kDa.
• Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und die Inkubationsbedingungen (z. B. 1:500–1:2000 für WB) unter Verwendung positiver Zelllysate wie HeLa oder HEK293 und schließen Sie stets eine Negativkontrolle ein (z. B. Knockdown-Lysate, sofern verfügbar).
• Bei ELISA sollten Sie in Betracht ziehen, das rekombinante Immunogen oder gereinigte Protein zu beschichten, und sowohl die Konzentrationen des Fang- als auch des Detektionsantikörpers titrieren, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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