Anti-CTSC-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P53634

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CTSC-Funktion und -Lokalisation

• Dipeptidylpeptidase 1 (DPP1), auch bekannt als Cathepsin C, ist eine Thiolprotease mit Dipeptidylpeptidase-Aktivität. Sie wirkt auf Dipeptid-Substrate mit Spezifitätsbeschränkungen: Prolin kann die P1-Position nicht besetzen und Arginin kann die P2-Position nicht besetzen. Verwandte Referenzen: PMID:1586157
• Sie kann sowohl als Exopeptidase als auch als Endopeptidase fungieren und ist entscheidend für die Aktivierung von Serinproteasen wie Elastase, Cathepsin G sowie Granzymen A und B, die für Immunzellfunktionen essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:8428921
• Alternative Namen sind Cathepsin J, DPP-I (DPPI) und Dipeptidyltransferase, was ihre enzymatische und historische Klassifizierung widerspiegelt.
• Kodiert durch das CTSC-Gen, das zu alternativen Spleißvarianten führt, wird das Protein proteolytisch prozessiert, um schwere und leichte Ketten zu produzieren, die ein Tetramer bilden.
• Subzellulär ist CTSC in Lysosomen lokalisiert, wo es am Proteinabbau und der Aktivierung von Proenzymen teilnimmt.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit hohen Spiegeln in Lunge, Niere und Plazenta und mittleren Spiegeln in Kolon, Dünndarm, Milz und Bauchspeicheldrüse, was seine Haushaltsfunktion unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; das Enzym wird als Zymogen synthetisiert, das eine Aktivierung erfordert.
• Klinisch sind Mutationen in CTSC mit palmoplantarer Keratodermie (z.B. Papillon-Lefèvre-Syndrom) assoziiert, was seine Bedeutung für die Hautbarrierefunktion hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Reste 25–134, eine Region, die wahrscheinlich Teil der Propeptid- oder reifen Kette ist. Dies kann sowohl Vorläufer- als auch prozessierte Formen erkennen, die in WB als multiple Banden entsprechend den vorhergesagten Gewichten von 15 kDa, 16 kDa und 52 kDa erscheinen könnten.
• Für Western Blotting sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und die beobachteten Banden gegen bekannte Spaltprodukte von CTSC validiert werden.
• Bei IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um Zugang zu lysosomalen Kompartimenten zu erhalten; eine Ko-Färbung mit lysosomalen Markern wird empfohlen.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrer Probenmatrix titrieren.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben; validieren Sie die Leistung in Mausgeweben oder Zelllinien, wenn Sie für solche Modelle vorgesehen ist.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz bewertet werden; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem Antigen zum Blockieren in Immunoassays.

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