Anti-CTIP2/BCL11B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q9C0K0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CTIP2/BCL11B-Funktion und -Lokalisierung

• CTIP2/BCL11B (B-Zell-Lymphom/Leukämie 11B) ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der als Schlüsselregulator der Differenzierung und des Überlebens von T-Lymphozyten während der Thymozytenentwicklung fungiert. Er steuert die Reaktionsfähigkeit hämatopoetischer Stammzellen auf chemotaktische Signale durch Modulation der CCR7- und CCR9-Expression und lenkt die Migration von Vorläuferzellen vom Knochenmark zum Thymus. Verwandte Referenzen: PMID:27959755
• Es verstärkt die IL2-Expression in aktivierten CD4+ T-Lymphozyten und fungiert als Transkriptionsregulator des IL2-Promoters. Verwandte Referenzen: PMID:16809611
• CTIP2/BCL11B ist ein Tumorsuppressor, der die Transkription durch direkte, TFCOUP2-unabhängige Bindung an ein GC-reiches Response-Element unterdrückt. Es kann auch am P53-Signalweg teilnehmen.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt, darunter ATL1-alpha, ATL1-beta, ATL1-delta, ATL1-gamma und hRIT1-alpha.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, was seiner Rolle als Transkriptionsfaktor entspricht.
• Es ist stark im Gehirn und in malignen T-Zell-Linien exprimiert, die von Patienten mit adultem T-Zell-Leukämie/Lymphom stammen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Es verfügt auch über Isopeptidbindungen und metallbindende Zinkfingerdomänen.
• Assoziiert mit Krankheitsvarianten, die mit geistiger Behinderung und schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) in Verbindung stehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 190-310 ab, einen Bereich, der über Isoformen hinweg konserviert sein könnte; daher könnte der Antikörper mehrere Spleißvarianten erkennen. Validieren Sie bei Bedarf die Isoformspezifität.
• Für WB wird eine Bande in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von ~96 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und berücksichtigen Sie die Expressionsniveaus in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Bei IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA-Puffer pH 9,0) je nach Gewebetyp optimiert werden. Eine nukleäre Färbemuster wird erwartet.
• Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung für den Kernzugang erforderlich. Eine Co-Färbung mit einem Kernmarker wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA validiert; erwägen Sie seine Verwendung in Capture- oder Detektionsformaten, nachdem die Bindung in Ihrem spezifischen Assay-Setup bestätigt wurde.

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