Anti-CTIP2/BCL11B monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9C0K0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CTIP2/BCL11B

• CTIP2/BCL11B ist ein kritischer Transkriptionsfaktor für die T-Zell-Linienbindung und Thymozytenentwicklung. Er moduliert die Expression der Chemokinrezeptoren CCR7 und CCR9, um die Wanderung von Vorläuferzellen vom Knochenmark zum Thymus zu steuern. Zugehörige Referenzen: PMID:27959755
• Wirkt als transkriptioneller Repressor und Tumorsuppressor durch direkte Bindung an GC-reiche Responsive-Elemente zur Stilllegung von Zielgenen; kann auch am p53-Signalweg beteiligt sein.
• Erhöht die IL2-Expression in aktivierten CD4+-T-Lymphozyten und trägt zur Regulation der Immunantwort bei. Zugehörige Referenzen: PMID:16809611
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, was seiner Rolle als Transkriptionsfaktor entspricht, und ist stark exprimiert im Gehirn und in malignen T-Zelllinien von Patienten mit adulter T-Zell-Leukämie/Lymphom.
• Das Protein enthält mehrere Zinkfingerdomänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine regulatorischen Funktionen beeinflussen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen wie ATL1-alpha, ATL1-beta, ATL1-gamma und ATL1-delta, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot ist eine Bande um 96 kDa zu erwarten; verwenden Sie Ganzzelllysate aus T-Zelllinien oder Geweben und validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Bei IHC-P ist Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Antigenretrieval-Bedingungen und Antikörperverdünnung an bekannten positiven Kontrollgeweben (z. B. Thymus- oder Lymphomproben).
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper beschichtet oder als Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays mit einem geeigneten Capture-Antikörper und validieren Sie in der relevanten Probenmatrix.
• Da die Kreuzreaktivität für Mensch und Maus bestätigt ist, wird eine Testung an Proben beider Spezies empfohlen, um die Leistung in Ihrem experimentellen System zu überprüfen.

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