Anti-CST6 (Cystatin-M) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15828

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cystatin-M (CST6)

• Cystatin-M (CST6), auch bekannt als Cystatin-6 oder Cystatin-E, ist ein sezernierter Thiolprotease-Inhibitor, der vom CST6-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als hochaffiner Inhibitor für Cathepsin L, Cathepsin L2 (Cathepsin V) und Legumain und reguliert die proteolytische Aktivität in spezifischen Geweben. Verwandte Referenzen: PMID:30425301
• Beteiligt an der Regulation der epidermalen Verhornung, der Morphogenese und Erhaltung von Haarfollikeln und spielt eine kritische Rolle bei der Bildung des Zyklus der Hautbarriere. Verwandte Referenzen: PMID:30425301
• Die Gewebeexpression ist auf das Stratum granulosum der normalen Haut, das Stratum granulosum/spinosum der psoriatischen Haut und die sekretorischen Knäuel der ekkrinen Schweißdrüsen beschränkt; niedrige Spiegel werden in der Nasenhöhle gefunden.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, zwei intrakettige Disulfidbrücken und ist glykosyliert, was zu seiner Stabilität und dem sekretorischen Transport beiträgt.
• Mutationen im CST6-Gen sind mit ektodermaler Dysplasie verbunden, einer Erkrankung, die Haut, Haare und Nägel betrifft, was seine Bedeutung für die epidermale Entwicklung unterstreicht.
• Gehört zur Familie der Cystatin-Protease-Inhibitoren, die durch eine konservierte Cystatin-Domäne gekennzeichnet ist; es zeigt Homologie zu anderen Typ-2-Cystatinen, weist jedoch eine deutliche gewebsspezifische Regulation auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots beachten Sie, dass das reife Protein bei ca. 17 kDa wandert; Vorfärbung oder Anpassung der Blockierungsbedingungen können die Signalerkennung optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz können aufgrund der sezernierten Natur von CST6 intrazelluläre Bestände durch Permeabilisierung der Zellen nachgewiesen werden; Co-Färbungen mit relevanten Organellmarkern können Lokalisierungsmuster verdeutlichen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungspuffers und der Antikörperverdünnung; validieren Sie die Leistung im relevanten Probensystem, um die Spezifität sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann eine Chargen-zu-Chargen-Variation den Hintergrund beeinflussen; erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers und die Verwendung geeigneter Kontrollen, um die Spezifität zu bewerten.

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