Anti-CST1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01037

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CST1-Funktion und Lokalisierung

• Cystatin-SN (CST1), auch bekannt als Cystatin-1 oder Speichel-Cystatin-SA-1, ist ein sekretierter Cystein-Protease-Inhibitor, der zur Cystatin-Superfamilie gehört.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung endogener Cystein-Proteasen, mit einer stärkeren Hemmung von Papain und Dipeptidyl-Peptidase I im Vergleich zum verwandten Cystatin S, während beide Ficin gleich stark hemmen.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid und zwei für Typ-2-Cystatine charakteristische Disulfidbrücken, die zu seiner strukturellen Stabilität und Funktion beitragen.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend extrazellulär; es wird in verschiedene Körperflüssigkeiten sezerniert.
• Die Gewebeexpression ist spezifisch: Auf Proteinebene findet man es in Submandibular- und Sublingualspeichel, Tränen, Urin und Samenflüssigkeit, aber nicht im Parotisspeichel.
• Das reife Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 16,4 kDa und wandert unter reduzierenden SDS-PAGE-Bedingungen bei etwa 14 kDa.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen eine Signalpeptid-Spaltung und Disulfidbrückenbildung, die für seine inhibitorische Aktivität essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 20–141) entspricht dem reifen, sezernierten Protein; daher wird erwartet, dass der Antikörper die endogene, sezernierte Form detektiert, aber der Nachweis intrazellulärer Vorläufer kann eine spezifische Behandlung erfordern.
• Für Western Blot sollte aufgrund des geringen vorhergesagten Molekulargewichts (14 kDa) ein Gel mit hohem Acrylamidanteil (z. B. 15%) und optimierte Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine (z. B. 0,2 µm PVDF-Membran, kürzere Transferzeiten) in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollte das Antikörperpaar mit einem rekombinanten CST1-Standard validiert und die Spezifität in komplexen biologischen Matrices wie Speichel oder Urin bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität wurde nur für humanes CST1 berichtet; Reaktivität mit Maus oder anderen Spezies wird nicht vorhergesagt; daher ist eine speziesspezifische Validierung erforderlich, wenn er in nicht-humanen Proben verwendet wird.

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