Polyklonaler Anti-CSMD3-Antikörper für WB, ELISA – Q7Z407

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CSMD3

• Das CUB- und Sushi-Domänen enthaltende Protein 3 (CSMD3) ist ein großes Transmembranprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 406 kDa und auch als „CUB and sushi multiple domains protein 3“ bekannt.
• CSMD3 gehört zur CSMD-Familie, die durch mehrere CUB-Domänen (Complement C1r/C1s, Uegf, Bmp1) und Sushi-Domänen (CCP/SCR) gekennzeichnet ist. Diese sind an Protein-Protein-Interaktionen und der Zelladhäsion beteiligt.
• Die primäre Funktion von CSMD3 besteht in seiner Beteiligung an der Entwicklung von Dendriten und trägt dadurch zur neuronalen Morphologie und synaptischen Konnektivität bei.
• CSMD3 ist an der Zellmembran lokalisiert. Seine extrazelluläre Region enthält die CUB- und Sushi-Domänen, die möglicherweise Interaktionen mit anderen Zelloberflächen- oder Komponenten der extrazellulären Matrix vermitteln.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet, jedoch gering, mit relativ höheren Konzentrationen im Gehirn (einschließlich Kleinhirn, Substantia nigra, Thalamus, Hippocampus, fetalem Gehirn und Rückenmark) sowie im Hoden, was eine Rolle in neuralen Geweben unterstützt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, wie sie für Zelloberflächenproteine typisch sind und für die strukturelle Stabilität und Funktion von Bedeutung sein können.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt, was zu unterschiedlichen Domänenzusammensetzungen und funktioneller Diversifizierung führen kann.
• Das Protein wurde proteomisch identifiziert und dient als Bestandteil des Referenzproteoms, was seine biologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Aufgrund des Designs des Immunogens (Aminosäuren 220–440 des humanen CSMD3) erkennt der Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen, sofern sich das Epitop nicht in einer konservierten Region befindet. Validieren Sie die erwartete Bandengröße (ca. 406 kDa) im WB mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und einer verlängerten Transferzeit für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für den WB sollten Lysate aus Gehirn oder Hoden als Positivkontrollen in Betracht gezogen werden, da CSMD3 in diesen Geweben stärker exprimiert wird. Stellen Sie eine vollständige Denaturierung und reduzierende Bedingungen sicher, um das große Transmembranprotein aufzutrennen.
• Für den ELISA kann der Antikörper zum Nachweis rekombinanter CSMD3-Fragmente oder endogenen Proteins in Lysaten verwendet werden. Eine Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen wird empfohlen, um die aufgrund der Proteingröße mögliche sterische Hinderung zu berücksichtigen.
• Aufgrund seines Transmembrancharakters kann das native Protein in Membranen eingebettet sein. Für die Solubilisierung sollten daher detergenshaltige Puffer in Betracht gezogen werden.

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