Anti-CSK Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P41240

Kerneigenschaften und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: CSK-Funktion und Lokalisierung

• CSK (Tyrosin-Protein-Kinase CSK, C-Src-Kinase) ist eine nicht-Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase, die als Hauptnegativregulator von Src-Familien-Kinasen (SFKs) fungiert.
• CSK phosphoryliert konservierte Tyrosinreste in den C-terminalen Schwänzen von SFKs (z.B. SRC, LCK, FYN), induziert eine intramolekulare Wechselwirkung, die sie in einer inaktiven Konformation sperrt und nachgeschaltete Signalwege unterdrückt.
• Durch die Hemmung von SFKs moduliert CSK die Signalgebung von T-Zell- und B-Zell-Rezeptoren und reguliert EGFR- und STAT3-Signalwege negativ. Verwandte Referenzen: PMID:26918609
• CSK ist hauptsächlich zytoplasmatisch und wird über die Bindung an Transmembran- oder Adapterproteine zur Plasmamembran rekrutiert, um Zugang zu seinen membrangebundenen Substraten zu erhalten.
• Das Protein wird in Lungengewebe und Makrophagen exprimiert, was zu seiner Rolle in der Immunregulation passt.
• CSK besitzt SH2- und SH3-Domänen sowie eine ATP-bindende Kinasedomäne und unterliegt Acetylierungs- und Phosphorylierungsmodifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem CSK, was die Detektion des Voll-Längen-Proteins über Spezies hinweg begünstigen kann.
• Für den Western Blot: Bereiten Sie Lysate aus physiologisch relevanten Proben (z.B. Lunge, Immunzellen) zu und erwägen Sie die Verwendung eines Standard-SDS-PAGE-Protokolls; CSK hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~51 kDa.
• Für die Immunhistochemie (Paraffinschnitte): Validieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung; die zytoplasmatische und Membranlokalisation von CSK sollte beurteilt werden.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CSK, was darauf hindeutet, dass das Epitop konserviert ist; überprüfen Sie jedoch die spezies-spezifische Leistung bei Modellwechsel.
• Bei ELISA: Verwenden Sie geeignete Capture/Detect-Formate und bestätigen Sie die Linearität mit rekombinantem CSK-Protein, falls verfügbar.

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