Anti-CSK (C-Src-Kinase) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P41240

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CSK

• CSK (C-Src-Kinase) ist eine nicht-rezeptorständige Tyrosin-Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Zellwachstum, Differenzierung, Migration und Immunantworten spielt.
• Sie phosphoryliert Tyrosinreste in den C-terminalen Enden von Kinasen der Src-Familie (SFKs) wie LCK, SRC, HCK, FYN, LYN und YES1, fördert dadurch eine inaktive Konformation und hemmt somit deren Aktivität.
• CSK wird über Wechselwirkungen mit Transmembran- oder Adapterproteinen an die Plasmamembran rekrutiert, um SFKs wirksam zu hemmen und die Signalübertragung von Rezeptoren wie dem T-Zell-Rezeptor (TCR) und dem B-Zell-Rezeptor (BCR) zu unterdrücken.
• Sie kann als negativer Regulator der EGFR- und STAT3-Signalwege fungieren, wie durch experimentelle Nachweise gestützt (PMID:26918609). Zugehörige Referenzen: PMID:26918609
• Das Protein enthält SH2- und SH3-Domänen und gehört zur Familie der Tyrosin-Proteinkinasen. Für die katalytische Aktivität benötigt es ATP sowie Metallionen wie Magnesium oder Mangan.
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert CSK im Zytoplasma und an der Zellmembran, was mit seiner Rolle bei membrannahen Signalübertragungsprozessen übereinstimmt.
• Es wird überwiegend in der Lunge und in Makrophagen exprimiert, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser polyklonale Kaninchenantikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das den Aminosäuren 1–200 des humanen CSK entspricht. Dieser Bereich umfasst einen wesentlichen Teil der SH3- und SH2-Domänen und ermöglicht eine breite Epitoperkennung.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 51 kDa erwartet. Aufgrund der bekannten Kreuzreaktivität sollte die Validierung mit Lysaten aus Positivkontrollen humaner, muriner oder Rattengewebe erfolgen, beispielsweise aus Lungen- oder Makrophagenzelllinien.
• Um Veränderungen der CSK-Aktivität oder -Lokalisation nachzuweisen, sollten Sie eine Stimulation oder Hemmung vorgeschalteter Signalwege, beispielsweise EGFR oder TCR, in Betracht ziehen, da CSK dynamisch mit der Plasmamembran assoziiert.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper gegen das rekombinante Immunogen oder das native Protein titriert werden, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen. Geeignete Negativkontrollen sollten eingeschlossen werden, um den Hintergrund zu beurteilen.

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