Anti-CSF3R Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99062

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CSF3R

• CSF3R kodiert den Rezeptor für Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (CSF3), einen kritischen Regulator der granulozytären Reifung.
• Der Rezeptor ist essenziell für die Proliferation, Differenzierung und das Überleben von Zellen der neutrophilen Linie.
• CSF3R kann auch an Adhäsions- oder Erkennungsvorgängen an der Zelloberfläche beteiligt sein, was auf zusätzliche Funktionen jenseits der Zytokinsignalisierung hindeutet.
• Aufgrund von alternativem Spleißen existieren mehrere Isoformen; die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zellmembran- und sezernierte Formen.
• Isoform GCSFR-2 kommt spezifisch in Leukämie-U-937-Zellen vor, während Isoform GCSFR-3 in der Plazenta stark exprimiert wird.
• Die Gewebeexpression umfasst die myeloische Leukämie-Zelllinie KG-1, Knochenmarkszellen, periphere Blutgranulozyten und Plazenta.
• Das Protein zeichnet sich durch einen extrazellulären Bereich mit immunglobulinähnlichen Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und konservierte Disulfidbindungen aus.
• Krankheitsassoziierte Varianten wurden beschrieben, und das Protein unterliegt Glykosylierung und proteolytischer Prozessierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem zytoplasmatischen Bereich (AS 650-750), was die Detektion bestimmter Isoformen oder prozessierter Formen beeinflussen kann; überprüfen Sie die Reaktivität im relevanten Probenystem.
• Erwägen Sie für Western Blot das Laden von Positivkontroll-Lysaten aus CSF3R-exprimierenden Zelllinien (z. B. KG-1, U-937) oder peripheren Blutgranulozyten und prüfen Sie eine Bande in der Nähe von 92 kDa.
• In ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen als positiver Beschichtungsantigen dienen, aber die Erkennung von nativem CSF3R sollte in der vorgesehenen biologischen Matrix validiert werden.
• Fügen Sie geeignete Negativkontrollen (z. B. Knockout- oder Knockdown-Lysate) hinzu, um die Bandenspezifität im Western Blot zu bestätigen.

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