Anti-CSF3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09919

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CSF3-Funktion und -Lokalisierung

• Der Granulozyten-koloniestimulierende Faktor (GCSF), auch bekannt als Pluripoietin, wird durch das CSF3-Gen (GenID: 1440) auf Chromosom 17 kodiert.
• Er gehört zur Familie der Granulozyten/Makrophagen-koloniestimulierenden Faktoren, Zytokine, die die Produktion, Differenzierung und Funktion von Granulozyten sowie Monozyten-Makrophagen regulieren.
• CSF3 induziert spezifisch die Proliferation und Differenzierung von Granulozyten-Vorläuferzellen zu reifen Neutrophilen und spielt eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunität.
• Das Protein wird sezerniert und wirkt über spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche (CSF3R) auf hämatopoetischen Zellen, um intrazelluläre Signalkaskaden auszulösen.
• UniProt-Schlüsselwörter heben wichtige Merkmale hervor: alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, Disulfidbrücken stabilisieren die tertiäre Struktur und N-verknüpfte Glykosylierung beeinflusst Aktivität und Halbwertszeit.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Spaltung des Signalpeptids für die Sekretion und die Glykosylierung an spezifischen Asparaginresten.
• Obwohl keine strikte Gewebsspezifität berichtet wird, wird CSF3 vorwiegend von Immunzellen, Endothelzellen und Fibroblasten als Reaktion auf proinflammatorische Reize produziert.
• Rekombinante Formen von CSF3 werden klinisch eingesetzt (z. B. Filgrastim), um chemotherapieinduzierte Neutropenie zu behandeln, was seine pharmazeutische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 30-207 der reifen menschlichen CSF3-Sequenz, deckt wahrscheinlich die Rezeptorbindungsdomäne ab und kann sowohl endogenes als auch rekombinantes Protein nachweisen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 22 kDa; jedoch kann die Glykosylierung die scheinbare Masse verschieben. Verwenden Sie reduzierendes SDS-PAGE und ziehen Sie eine Positivkontrolle wie rekombinantes menschliches GCSF in Betracht.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval (Wärme oder enzymatisch) erforderlich sein; validieren Sie mit Knochenmark- oder Gewebeschnitten von entzündetem Gewebe, wo die Granulopoese aktiv ist.
• Für ELISA kann ein passender Detektionsantikörper die Empfindlichkeit verbessern; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität gegen murines und rattiges CSF3, wenn Sie arüberspezifisch arbeiten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargen-zu-Batch-Variabilität möglich; halten Sie konsistente Chargennummern bei und fügen Sie in jedem Experiment eine Standardreferenzkontrolle ein.

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