Anti-CSF2RB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P32927

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CSF2RB-Funktion und Lokalisierung

• CSF2RB kodiert für die gemeinsame Betasubunit der Zytokinrezeptoren (auch bekannt als CD131 oder CDw131), die die gemeinsame signalübertragende Untereinheit für die Interleukin-3 (IL-3)-, Interleukin-5 (IL-5)- und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF)-Rezeptoren darstellt.
• Nach Ligandenbindung bildet CSF2RB einen heterodimeren Komplex mit spezifischen Alpha-Untereinheiten (IL3RA, IL5RA oder CSF2RA) und initiiert intrazelluläre Signalkaskaden.
  Verwandte Referenzen: PMID:1495999
• CSF2RB assoziiert konstitutiv mit JAK1; die Liganden-induzierte Rezeptoraktivierung führt zur Stimulation von JAK1 und nachfolgender Phosphorylierung von STAT-Transkriptionsfaktoren, wodurch der JAK-STAT-Signaltransduktionsweg weitergeleitet wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:9516124
• Der Rezeptor ist entscheidend für die Proliferation, Differenzierung und das Überleben hämatopoetischer Vorläuferzellen und spielt eine zentrale Rolle in der angeborenen und adaptiven Immunität.
• Subzellulär ist CSF2RB ein Transmembranprotein, das in der Plasmamembran lokalisiert ist (wie durch die UniProt-Annotation unterstützt).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung, die zur Rezeptorstabilität und Signalregulation beitragen. Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen gebildet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer extrazellulären Region (aa 200-443) von humanem CSF2RB, von der erwartet wird, dass sie sowohl native als auch denaturierte Proteinformen erkennt, was sie für die Durchführung von Western Blot unter reduzierenden Bedingungen geeignet macht.
• Für ELISA-Anwendungen sollte ein Matched-Pair-Ansatz mit einem Detektionsantikörper, der auf ein distales Epitop abzielt, in Betracht gezogen werden, um Wettbewerb zu vermeiden; führen Sie Schachbretttitrationen durch, um die Empfindlichkeit zu optimieren.
• Obwohl eine Kreuzreaktivität mit Mausmaterial berichtet wird, empfehlen wir, die Spezifität in den relevanten Probenpanels zu validieren, da polyklonale Antikörper chargenabhängigen Hintergrund aufweisen können.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. Zelllinien mit bekannter CSF2RB-Expression) und optimieren Sie die Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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