Anti-CRYZ Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q08257

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CRYZ-Funktion und Lokalisierung

• CRYZ, auch bekannt als Zeta-Crystallin oder NADPH:Chinon-Reduktase, ist ein multifunktionales Protein, das enzymatische Oxidoreduktase-Aktivität mit mRNA-Bindungs- und Stabilisierungsfunktionen kombiniert (PubMed:17497241, PubMed:20103721).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17497241
  PMID:20103721
• In seiner Rolle im mRNA-Stoffwechsel bindet CRYZ an AU-reiche Elemente (ARE) in der 3'-UTR von Ziel-mRNAs und erhöht dadurch deren Stabilität und posttranskriptionelle Regulation (PubMed:17497241, PubMed:20103721).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17497241
  PMID:20103721
• Bei metabolischer Azidose trägt CRYZ zu renalen Anpassungen bei, indem es SLC12A1- und Glutamin-Katabolismus-Enzym-mRNAs stabilisiert (durch Ähnlichkeit) und auch das anti-apoptotische Protein BCL2 über mRNA-Stabilisierung hochreguliert (PubMed:20103721).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20103721
• Als Oxidoreduktase katalysiert CRYZ die NADPH-abhängige Reduktion von Orthochinonen wie 1,2-Naphthochinon und 9,10-Phenanthrenchinon und könnte an Xenobiotika-Entgiftung und Abwehr gegen oxidativen Stress beteiligt sein (PubMed:17497241).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17497241
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma, speziell im Zytosol, lokalisiert, was mit seinen metabolischen und mRNA-regulatorischen Funktionen übereinstimmt.
• Die CRYZ-Expression ist primär extra-lentikulär; nur sehr geringe Mengen werden in der Linse nachgewiesen, was auf eine breitere physiologische Rolle über die Crystallin-Funktion hinaus hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise seine Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das humanes CRYZ-Protein in voller Länge (Aminosäuren 1–329), was darauf hindeutet, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennen und möglicherweise eine breite Reaktivität über Anwendungen und Spezies hinweg bieten könnte.
• Für Western Blot (WB) ist ein vorherrschendes Band um 35 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontroll-Lysaten aus Zelllinien oder Geweben, von denen bekannt ist, dass sie CRYZ exprimieren (z.B. Niere, Leber), und validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empirisch bestimmt werden, da CRYZ ein zytosolares Protein ist; erwägen Sie die Verwendung von Standardprotokollen mit Paraformaldehyd-Fixierung und Triton X-100-Permeabilisierung.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz untersucht werden; titrieren Sie, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen, und validieren Sie mit rekombinantem Protein oder charakterisierten Positivproben.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen ist basierend auf den Produktspezifikationen zu erwarten; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem vor groß angelegten Experimenten.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen; validieren Sie neue Chargen immer mit bekannten Positivkontrollen.

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