Anti-CRYAB Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02511

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Alpha-Crystallin B-Kette

• Die Alpha-Crystallin B-Kette (CRYAB), auch bekannt als HSPB5, gehört zur Familie der kleinen Hitzeschockproteine (sHSP) und wirkt als molekulares Chaperon, das die Aggregation teilweise denaturierter Proteine unter Stressbedingungen verhindert.
• Es ist ein wichtiges Strukturprotein in der Augenlinse, das zur Transparenz der Linse und zum Brechungsindex beiträgt, und stabilisiert außerdem die vakuoläre H(+)-ATPase ATP6V1A in Linsenepithelzellen.
• CRYAB wird in verschiedenen Geweben exprimiert, vor allem in der Linse und im Myokard, und seine Fehlregulation ist mit Erkrankungen wie Katarakt und Kardiomyopathie verbunden.
• Das Protein liegt aufgrund posttranslationaler Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Oxidation in mehreren Isoformen vor, die seine Chaperonaktivität und subzelluläre Lokalisation regulieren können.
• Subzellulär kommt CRYAB im Zytoplasma und im Kern vor und kann unter bestimmten Bedingungen sezerniert werden oder in Lysosomen lokalisiert sein.
• Es fungiert als metallbindendes Protein, wobei Zinkionen seine Struktur und Funktion beeinflussen können.
• Die Alpha-Crystallin B-Kette ist an der Pathologie der myofibrillären Myopathie und anderer Proteinaggregationserkrankungen beteiligt, was ihre Rolle bei der Proteinqualitätskontrolle unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 76–175 von humanem CRYAB abdeckt. Dies ist eine zentrale, über Spezies hinweg konservierte Region, was die berichtete Kreuzreaktivität mit Ratte erklärt.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) an paraffineingebetteten Geweben sollten Sie Tests an Linsen- oder Myokardschnitten in Betracht ziehen und die Antigengewinnungsprotokolle optimieren, da CRYAB sowohl im Zytosol als auch im Kern vorkommen kann.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) validieren Sie den Antikörper in relevanten Zelllinien wie humanen Linsenepithelzellen oder Kardiomyozyten und verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte.
• Für ELISA-Anwendungen kombinieren Sie diesen monoklonalen Antikörper mit einem anderen Klon oder einem polyklonalen Detektionsantikörper, um einen Sandwich-Assay aufzubauen, und verwenden Sie rekombinantes CRYAB-Protein oder Zelllysate als Standard.

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