Anti-CRY1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16526

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CRY1-Funktion und -Lokalisierung

• CRY1 (Cryptochrome-1) ist ein transkriptioneller Repressor und eine Kernkomponente der zirkadianen Uhr, die den negativen Zweig der Transkriptions-/Translations-Feedback-Schleife (TTFL) bildet. Es heterodimerisiert mit PER-Proteinen, um mit dem CLOCK/BMAL1-Komplex zu interagieren und diesen zu hemmen.
• Die zirkadiane Uhr steuert ~24-Stunden-Rhythmen in der Genexpression und reguliert Stoffwechsel, Schlaf, Körpertemperatur und viele physiologische Prozesse. CRY1 treibt zusammen mit CRY2, PER1-3 und CLOCK/BMAL1 diesen molekularen Oszillator an.
• CRY1 und CRY2 haben redundante, aber dennoch unterschiedliche Funktionen: CRY1 ist ein stärkerer transkriptioneller Repressor in Kleinhirn und Leber, während CRY2 die Periode des SCN-Oszillators abstimmt. CRY1 ist für die Entwicklung interzellulärer Netzwerke und die Rhythmussynchronisation unerlässlich.
• Subzelluläre Lokalisierung: CRY1 findet sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern. Es kann Uhrproteine (z. B. PER) in den Kern transportieren und als Torwächter für CLOCK-BMAL1 an DNA-Bindungsstellen fungieren.
• Posttranslationale Modifikationen: CRY1 unterliegt einer Phosphorylierung und ist ein chromophorbindendes Flavoprotein (FAD). Es ist auch ein Photorezeptorprotein, das an die Lichtsynchronisation der zirkadianen Uhr beteiligt ist.
• Über die Uhr hinaus reprimiert CRY1 die transkriptionelle Aktivität des Glucocorticoid-Rezeptors NR3C1/GR und spielt eine Rolle im Glukose- und Lipidstoffwechsel. In der Leber vermittelt es die zirkadiane Regulation der cAMP-Signalgebung und der Glukoneogenese und hemmt die FOXO1- und CREB1-Wege.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Fragment (aa 496-586) von humanem CRY1; diese Region ist möglicherweise weniger konserviert zwischen CRY1 und CRY2, was potenziell Isozformspezifität bietet. Validieren Sie in relevanten Probensystemen (z. B. SCN-haltige Gehirnextrakte, Leberlysate) mit positiven und negativen Kontrollen.
• Dieser Antikörper ist für Western Blotting (WB), Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) und ELISA geeignet. Für WB wird eine Bande in der Nähe von 66 kDa erwartet; erwägen Sie Ladungskontrollen wie GAPDH oder β-Actin. Für IHC-P können aufgrund der nukleären Lokalisierung geeignete Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte erforderlich sein.

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