Anti-CRX Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - O43186

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CRX (Cone-rod Homeobox-Protein) Funktion und Lokalisierung

• Das Cone-rod Homeobox-Protein (CRX) ist ein Mitglied der Familie der Homeobox-Transkriptionsfaktoren, der eine kritische Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung von Photorezeptoren spielt.
• CRX bindet spezifisch an die Konsensussequenz 5'-TAATC[CA]-3' in den Promotoren mehrerer photorezeptorspezifischer Gene, einschließlich Opsinen, und transaktiviert diese.
• Es wirkt synergistisch mit anderen Transkriptionsfaktoren wie NRL, RORB und RAX, um Genexpressionsprogramme in Photorezeptorzellen präzise zu regulieren.
• CRX ist für die Erhaltung der Photorezeptoren von Säugetieren unerlässlich, was seine Bedeutung für die Sehfunktion unterstreicht.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, was seiner Rolle als Transkriptionsfaktor entspricht.
• Die Gewebeexpression von CRX ist hochspezifisch für die Netzhaut, wo sie die Differenzierung von Netzhautzellen steuert.
• Mutationen im CRX-Gen sind mit erblichen Netzhautdystrophien assoziiert, einschließlich Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Leberscher kongenitaler Amaurose und Retinitis pigmentosa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Design des Immunogens, das die Aminosäuren 100-200 des menschlichen CRX umfasst, zielt auf einen Bereich ab, der für die Antikörperbindung im nativen Protein zugänglich sein kann. Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System durch Tests mit bekannten positiven Kontrollen wie Netzhautgewebe oder Zelllinien.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CRX ca. 32 kDa; eine Bande in der Nähe dieser Größe kann bei der Verwendung von Netzhautextrakten oder CRX-exprimierenden Zellen beobachtet werden. Validieren Sie die Detektionsbedingungen in Ihrem eigenen Probensystem.
• Die Immunfluoreszenz an Paraffin-schnitten (IF-P) kann zur Detektion der nukleären CRX-Lokalisierung in Netzhautgeweben geeignet sein. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung für Ihre spezifischen Proben.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; bei der Verwendung von Mausmodellen sollten Sie die Reaktivität und Spezifität in Maus-Netzhautproben durch geeignete Kontrollen überprüfen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen entsprechend Ihren Assay-Anforderungen.

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