Anti-CRTC2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q53ET0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CRTC2

• CRTC2 (CREB-regulierter Transkriptions-Coaktivator 2), auch als TORC2 oder TORC-2 bezeichnet, ist ein Transkriptions-Coaktivator mit einem Molekulargewicht von etwa 73 kDa, der zur CRTC-Familie gehört.
• Er wirkt als starker Coaktivator für CREB1, verstärkt die Transkription sowohl über kanonische als auch über variante cAMP-Response-Element-(CRE-)Stellen und funktioniert im SIK/TORC-Signalweg unabhängig von der Phosphorylierung von CREB1 an Ser-133.
• CRTC2 verstärkt die Interaktion zwischen CREB1 und TAF4 und dient außerdem als Coaktivator der TAX-vermittelten Aktivierung der Long Terminal Repeats (LTR) des humanen T-Zell-Leukämievirus Typ 1 (HTLV-1).
• Als zentrale Komponente des LKB1/AMPK/TORC2-Signalwegs reguliert es die Glukoneogenese und fördert die mitochondriale Biogenese, indem es in Muskelzellen als Coaktivator von PPARGC1A wirkt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch; CRTC2 pendelt abhängig von seinem Phosphorylierungsstatus zwischen Zytoplasma und Zellkern.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und die Ubiquitin-ähnliche Konjugation (ISGylierung), die seine Aktivität und Stabilität modulieren.
• Die Gewebeverteilung ist breit, wobei die höchste Expression im Thymus, in der Muskulatur und in Insulinomen festgestellt wird; außerdem kommt CRTC2 in B- und T-Lymphozyten, Milz, Eierstock, Lunge sowie in geringeren Mengen in Gehirn, Dickdarm, Herz, Niere, Prostata, Dünndarm, Magen und Leber vor.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 16–126 und damit eine N-terminale Region; überprüfen Sie die Antikörperspezifität mithilfe positiver (z. B. Lysate aus Thymus und Muskulatur) und negativer Kontrollen.
• Im Western Blot wird eine deutliche Bande bei etwa 73 kDa erwartet; verwenden Sie reduzierende SDS-PAGE-Bedingungen und laden Sie geeignete Proteinmengen auf.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten sowohl direkte als auch Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden; führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Antikörperverdünnung für Ihre spezifischen Assay-Bedingungen zu bestimmen.
• Die CRTC2-Expression ist induzierbar und vom Zelltyp abhängig; schließen Sie relevante Stimuli (z. B. cAMP-erhöhende Substanzen) ein, wenn eine aktivierungsabhängige Detektion erforderlich ist.

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