Anti-CRM1/XPO1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O14980

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CRM1/XPO1-Funktion und Lokalisation

• Exportin-1 (CRM1/XPO1) ist ein Mitglied der Importin-beta-Superfamilie von Kern-Transportrezeptoren, kodiert durch das XPO1-Gen (GenID: 7514). Es ist auch bekannt als Chromosomen-Regions-Erhaltungs-1-Protein-Homolog.
• CRM1 vermittelt den Kernexport von Proteinen, die ein leucinreiches Kernexportsignal (NES) enthalten, und von RNAs. Im Zellkern bindet es kooperativ an die NES-Fracht und Ran-GTP und dockt dann über Nukleoporine am Kernporenkomplex an.
• Nach Translokation in das Zytoplasma zerfällt der Komplex: Ran-GTP wird durch RanGAP1 und RanBP1 zu Ran-GDP hydrolysiert, was die Freisetzung der Fracht auslöst. Die asymmetrische Verteilung von Ran-GTP/GDP treibt die Exportrichtung an.
• CRM1 ist am Transport von U3-snoRNA von Cajal-Körpern zu Nukleoli beteiligt und bindet an späte Vorläufer-U3-snoRNA mit einer TMG-Kappe.
• Während einer Virusinfektion exportiert CRM1 ungespleißte oder unvollständig gespleißte RNAs von HIV-1, HTLV-1 und Influenza A. Es interagiert mit HIV-1-Rev- und HTLV-1-Rex-Proteinen und erleichtert die Rex-Multimerisierung.
• Subzellulär lokalisiert CRM1 im Zytoplasma, Nukleoplasma, Cajal-Körpern und dem Nukleolus.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstock, Dünndarm, Dickdarm und peripheren Blutleukozyten, jedoch nicht in der Niere.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung (wie durch Schlüsselwörter angegeben); das Protein ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen, mRNA-Transport und Proteintransport beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 972–1071 von humanem CRM1/XPO1 (C-terminale Region). Bei der Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot ist eine Bande von etwa 123 kDa zu erwarten; für eine optimale Auflösung sollte ein 6–10%iges SDS-PAGE-Gel in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunfluoreszenz/ICC zeigt CRM1 sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre (einschließlich nukleolärer und Cajal-Körper) Färbung; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten optimiert werden, um diese Kompartimente zu erhalten.
• Der Antikörper ist für WB, IF/ICC und ELISA validiert und kreuzreagiert mit Maus und Ratte; er kann für Studien zum Kerntransport, Virus-Wirt-Interaktionen und Zellzyklusregulation in diesen Spezies in Betracht gezogen werden.
• Da es sich bei dem Immunogen um ein synthetisches Peptid handelt, wird empfohlen, die Spezifität unter Verwendung von Positiv- und Negativkontrolllysaten oder Knockdown/Knockout-Validierung im relevanten Proben system zu bestätigen.

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