Anti-CRISPLD2 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9H0B8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CRISPLD2

• CRISPLD2 (Cysteine-rich secretory protein LCCL domain-containing 2) ist auch als CRISP-11, LGL1 und CRISP11 bekannt. Es gehört zur CAP-Superfamilie der cysteinreichen sekretorischen Proteine und enthält eine LCCL-Domäne.
• Das Protein wird vom CRISPLD2-Gen (GeneID: 83716) codiert und unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• CRISPLD2 fungiert als Promotor des Matrixaufbaus und trägt wahrscheinlich zur Organisation der extrazellulären Matrix und zur Gewebearchitektur bei.
• Es handelt sich um ein sekretiertes Protein, das im extrazellulären Raum lokalisiert ist, was mit seiner Rolle beim Matrixumbau übereinstimmt.
• CRISPLD2 enthält mehrere konservierte Cysteinreste, die intramolekulare Disulfidbrücken bilden und für seine strukturelle Stabilität und Funktion entscheidend sind.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die N-Glykosylierung, wie durch das Glykoprotein-Schlüsselwort angezeigt wird. Diese kann die Proteinfaltung, Stabilität und Sekretion beeinflussen.
• CRISPLD2 wird in proteomischen Analysen identifiziert, was sein Vorkommen in verschiedenen biologischen Kontexten unterstützt.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 56 kDa (55,9 kDa laut UniProt), was mit dem Design des Immunogens übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 140–430 des humanen CRISPLD2 und deckt eine zentrale Region ab, die die LCCL-Domäne einschließt. Dies kann die Erkennung mehrerer Isoformen und prozessierter Formen ermöglichen.
• Beim Western Blotting wird eine Bande um 56 kDa erwartet. Posttranslationale Modifikationen, beispielsweise Glykosylierung, können jedoch das scheinbare Molekulargewicht verschieben. Die Verwendung eines reduzierenden SDS-PAGE-Protokolls sollte in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde angezeigt. Validieren Sie die Antikörperleistung in den relevanten Arten und Gewebeproben vor der routinemäßigen Verwendung.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper sowohl als Fang- als auch als Detektionsreagenz eingesetzt werden. Die optimale Kombination und Konzentration sollten jedoch experimentell bestimmt werden.

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