Anti-CRIP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P52943

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CRIP2-Funktion und -Lokalisierung

• CRIP2 (Cysteine-rich protein 2), auch als ESP1 bezeichnet, ist ein LIM-Domain-haltiges Protein, das durch zwei hintereinander angeordnete LIM-Zinkfinger-Motive charakterisiert ist, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• Das Protein bindet über seine LIM-Domänen Zinkionen, die für die strukturelle Integrität und die molekulare Erkennung wesentlich sind.
• CRIP2 ist in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, wobei die stärkste Expression im Herzen beobachtet wurde, was auf eine Rolle in der Herzbiologie hindeutet.
• Alternatives Spleißen des CRIP2-Gens führt zu mehreren Protein-Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie in proteomischen Studien identifiziert wurde.
• Die dreidimensionale Struktur von CRIP2 wurde experimentell bestimmt und liefert Einblicke in seine molekulare Architektur.
• Die kanonische Isoform hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 22,5 kDa, was mit der typischerweise im Western Blot beobachteten 22 kDa-Bande übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen CRIP2-Protein (Aminosäuren 1–208), was polyklonale Antikörper generieren kann, die mehrere Epitope erkennen; dies kann die Empfindlichkeit in denaturierenden Western-Blot-Assays verbessern.
• Angesichts der hohen Sequenzkonservierung zwischen Human, Maus und Ratte wird erwartet, dass der Antikörper mit diesen Spezies kreuzreagiert; überprüfen Sie dennoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle in Betracht ziehen, um Standardkurven und Assay-Bedingungen festzulegen.
• Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und die Inkubationsbedingungen empirisch, da polyklonale Antworten zwischen Produktionschargen variieren können.
• Beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen (z. B. Acetylierung, Phosphorylierung) die Antikörperbindung beeinflussen können; wenn Sie spezifische modifizierte Formen untersuchen, bestätigen Sie dies mit geeigneten Peptid-Wettbewerbsassays oder Mutantenkontrollen.

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