Anti-CREB3L2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q70SY1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CREB3L2

• CREB3L2, auch bekannt als BBF2H7, ist ein Transkriptionsfaktor der CREB/ATF-Familie, der die Antwort auf ungefaltete Proteine (UPR) vermittelt.
• Unter Basalbedingungen ist CREB3L2 in der Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER) verankert, wobei seine N-terminale Transkriptionsaktivierungs- und DNA-Bindungsdomäne zum Zytosol zeigen.
• ER-Stress löst den Transport zum Golgi-Apparat aus, wo die regulierte intramembrane Proteolyse durch S1P/MBTPS1 und S2P/MBTPS2 das N-terminale Fragment freisetzt, das dann in den Zellkern transportiert wird und Gene aktiviert.
• In vitro bindet das freigesetzte N-terminale Fragment direkt an CRE-Stellen und aktiviert die Transkription von Zielgenen.
• Verwandte Referenzen: PMID:17178827
• In einem Neuroblastom-Zellmodell schützt CREB3L2 Zellen vor Apoptose, die durch ER-Stress induziert wird.
• Verwandte Referenzen: PMID:17178827
• CREB3L2 spielt eine kritische Rolle bei der Chondrogenese durch Aktivierung der SEC23A-Transkription, die die Sekretion von Knorpelmatrixproteinen fördert (Durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär befindet sich das volllängige Protein in der ER-Membran, während die gespaltene aktive Form in den Zellkern transloziert, um die Genexpression zu regulieren.
• CREB3L2 ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Plazenta, Lunge, Milz und Darm, und den niedrigsten in Herz, Gehirn und Skelettmuskel.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1‑247) des humanen CREB3L2 und umfasst die Transkriptionsaktivierungs- und DNA-Bindungsdomänen; diese Region wird in der gespaltenen aktiven Form beibehalten, sodass der Antikörper im WB unter reduzierenden Bedingungen sowohl das volllängige (57 kDa) als auch gespaltene N-terminale Fragment nachweisen kann.
• Für WB erwägen Sie die Verwendung von kultivierten Zelllinien, die mit ER-Stress-Induktoren (z. B. Tunicamycin) behandelt wurden, um die Spaltung und Aktivierung von CREB3L2 zu verfolgen.
• Bei IHC-P erwarten Sie eine Kernfärbung nach Aktivierung durch ER-Stress; validieren Sie in Geweben mit bekannter hoher Expression wie Plazenta oder Lunge.
• Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um das zytosolische/nukleäre Epitop zugänglich zu machen; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Als monoklonaler Kaninchen-Antikörper bietet er hohe Spezifität und Charge-zu-Charge-Konsistenz; dennoch empfehlen wir, den Antikörper für jeden Assay zu titrieren, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.

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