Anti-CREB3 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43889

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CREB3

• CREB3 (Cyclic AMP-responsive element-binding protein 3), auch bekannt als LZIP oder LUMAN, ist ein ER-gebundener Transkriptionsfaktor der CREB/ATF-Familie, der durch eine N-terminale Transkriptionsaktivierungsdomäne und eine C-terminale Leucinzipper charakterisiert ist.
• Es bindet direkt an DNA an CRE- (5'-GTGACGT[AG][AG]-3') und C/EBP-Sequenzen, um die Transkription zu aktivieren, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entfaltungsproteinantwort (UPR), indem es das Zellüberleben während des ER-Stresses fördert. Verwandte Referenzen: PMID:10984507, PMID:15845366, PMID:16940180
• Bei ER-Stress durchläuft CREB3 eine regulierte intramembrane Proteolyse (RIP), wobei sein N-terminales Fragment freigesetzt wird, das in den Zellkern wandert, um UPR-Zielgene wie HERPUD1 zu aktivieren.
• Subzellulär lokalisiert CREB3 in ruhenden Zellen überwiegend an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats; nach Stimulation akkumuliert die gespaltene aktive Form im Zellkern und Zytoplasma.
• Zusätzlich zur UPR reguliert CREB3 die LKN-1/CCL15-induzierte Leukozyten-Chemotaxis positiv und ist an Zellproliferation, Migration und Differenzierung beteiligt, was auf eine tumorsuppressive Funktion in bestimmten Kontexten hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:15001559, PMID:17296613, PMID:19779205
• Bei der mikrobiellen Pathogenese trägt CREB3 zur HIV-1-Proteinexpression, zur HCV-Core-vermittelten Tumorsuppression und zur Latenz von HSV-1 bei, indem es den Wirtszellfaktor HCFC1 in sensorischen Neuronen an der ER-Membran sequestriert.
• CREB3 wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert, mit relativ höheren Spiegeln in dendritischen Zellen; seine transkriptionelle Aktivität wird durch Interaktionen mit HDACs und Kofaktoren wie CREBZF fein reguliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser polyclonale Antikörper wurde gegen ein Immunogen gerichtet, das die Aminosäuren 1–230 von menschlichem CREB3 umfasst; er kann sowohl Volllängen- als auch N-terminale Spaltprodukte erkennen.
• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~41 kDa, aber es können zusätzliche Banden auftauchen, die prozessierten Formen entsprechen; verwenden Sie ER-stress-induzierte Zelllysate als Positivkontrolle.
• Bei Immunfluoreszenzexperimenten (IF/ICC) können Permeabilisierung und Induktion von ER-Stress (z. B. mit Tunicamycin oder Thapsigargin) die Detektion von Signalen im Kern verbessern.
• Für ELISA validieren Sie den Antikörper mit dem rekombinanten Immunogen oder zellbasierten Assays und erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper für die Entwicklung von Sandwich-ELISA.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-CREB3, was translationales Forschungsarbeiten in Nagetier-modellen ermöglicht; optimieren Sie Verdünnungen und Blockierungsbedingungen für jede Spezies.
• Fügen Sie immer geeignete Negativkontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Proben) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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